法舒地尔对高糖培养的肾小管上皮细胞转分化的抑制作用

• 作者: 倪连松 顾玲佳 高倩
• 来源期刊: 中国药理学与毒理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 法舒地尔 糖尿病性肾病 肾小管上皮细胞
• 年，卷（期）: 2012,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 30-34
• 分类号: R966
• 字数: 3790字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3867/j.issn.1000-3002.2012.01.007

摘要

目的 探讨法舒地尔对高糖培养人肾小管上皮细胞(HK-2)转分化的影响及可能作用机制.方法 人肾小管上皮细胞同时加入葡萄糖60 mmol· L-1和法舒地尔20 μmol·L-1.配体结合沉淀法检测葡萄糖60mmol·L -1作用0～24h后细胞Rho A活性,免疫细胞化学技术检测上皮钙黏素表达,Western印迹法检测α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的表达,ELISA法检测细胞培养上清液转化生长因子β1(TGF-β1)的含量.结果在一定时间范围内,高糖能刺激细胞Rho A分子活化；与正常对照组比较,葡萄糖60 mmol· L-1培养HK-2细胞72 h后上皮钙黏素表达明显减少(P＜0.01),α-SMA表达明显增多(P＜0.01),TGF-β1分泌增多(P＜0.01),而葡萄糖5.5 mmol· L-1+甘露醇54.5 mmol·L-1高张组无明显差异.法舒地尔20 μmol·L-1同步干预后,与高糖组比较,细胞上皮钙黏素表达明显增多[(0.03 +0.01)vs(0.08 +0.02),P＜0.05],α-SMA表达下降(P＜0.05),48 h时TGF-β1分泌明显减少[(128±11 )vs (49±5) μg·g-1 (P ＜0.05)].结论 法舒地尔能抑制高糖培养的肾小管上皮细胞转分化,可能部分通过减少TGF-β1的分泌发挥作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	倪连松	温州医学院附属第一医院内分泌科	54	240	8.0	10.0
2	高倩	温州医学院附属第一医院内分泌科	3	11	2.0	3.0
3	顾玲佳	温州医学院附属第一医院内分泌科	1	4	1.0	1.0