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摘要:
目的:评价艾司西酞普兰与西酞普兰治疗抑郁症的临床疗效和安全性.方法:随机选择门诊、住院抑郁症患者86例,分为艾司西酞普兰与西酞普兰组各43例,分别口服艾司西酞普兰10~20 mg/d及西酞普兰20~40 mg/d,疗程为6 Wk.于基线及服药Wk 1、2、4、6末,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)和临床总体印象量表-病情严重程度(CGI-SI)评定疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应.结果:治疗Wk6末,艾司西酞普兰组与西酞普兰组HAMD-17总减分率分别为(68.35±11.24)%和(67.23±12.37)%,艾司西酞普兰组显效率为72%,有效率为84%,西酞普兰组组显效率为67%,有效率为81%,两组间疗效差异无显著意义(P>0.05),在Wk1末时,试验组比对照组的HAMD-17的减分及减分率明显增加(P<0.05).试验组和对照组不良反应发生率分别为20%和25%,两组的不良反应轻微,安全性好,常见的不良反应有恶心、头痛等.结论:艾司西酞普兰的抗抑郁作用疗效肯定,使用安全,与西酞普兰疗效相当.
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文献信息
篇名 艾司西酞普兰与西酞普兰治疗抑郁症的临床疗效比较
来源期刊 中国药物评价 学科 医学
关键词 艾司西酞普兰 西酞普兰 抑郁症 临床疗效 安全性
年,卷(期) 2012,(1) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 48-50
页数 分类号 R749.4|R971+.43
字数 2646字 语种 中文
DOI
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序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 石玉中 48 179 8.0 11.0
2 王来海 48 264 10.0 15.0
3 张瑞岭 113 525 11.0 17.0
4 王新友 26 139 7.0 10.0
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中国药物评价
双月刊
2095-3593
10-1056/R
16开
北京市西城区宣武门西大街26号院2号楼
2012
chi
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