RNA干扰突变型p53基因对胃癌SGC7901细胞生物学行为的影响

• 作者: 何晓红 周艳文 张钧 李贵玲 王燕忠 谢鑫友
• 来源期刊: 浙江大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 胃肿瘤/病理学 转染 细胞增殖 细胞凋亡 基因,p53 RNA干扰 基因疗法 肿瘤细胞,培养的 基因表达
• 年，卷（期）: 2012,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 281-288
• 分类号: R735.2
• 字数: 6104字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3785/j.issn.1008-9292.2012.03.009

摘要

目的:利用RNA干扰(RNAi)技术稳定沉默人胃癌SGC7901细胞中的突变型p53基因,观察其对细胞生物学行为的影响.方法:p53小干扰RNA( siRNA)重组质粒用脂质体介导法转染SGC7901细胞,另设未转染组和对照组.RT-PCR和Western blot分别检测p53基因mRNA和蛋白的表达,MTT法检测细胞增殖情况及其对奥沙利铂药物敏感性的变化,流式细胞仪检测细胞周期分布和凋亡,平板克隆形成试验、裸鼠移植瘤成瘤实验分析细胞成瘤性变化.结果:p53siRNA可显著下调SGC7901细胞中突变型p53基因mRNA和蛋白的表达,实验组较未转染组和对照组细胞生长曲线左移.实验组的Go/G1期细胞数较对照组和未转染组分别减少7.4％和6.7％,进入S期的细胞数增加17.2％,奥沙利铂诱导的细胞凋亡率明显降低,未转染组、对照组和实验组细胞的IC50分别为15.88μmol/L、14.32 μmol/L和20.34 μmol/L.与未转染组和对照组相比,实验组细胞平板克隆形成数量显著增多,裸鼠体内细胞成瘤性增加.结论:p53 siRNA可有效抑制突变型p53基因在胃癌SGC7901细胞中的表达,但利用RNA干扰技术靶向突变型p53基因在胃癌的治疗上尚存在不确定性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	何晓红	浙江大学医学院附属邵逸夫医院检验科	6	7	2.0	2.0
2	张钧	浙江大学医学院附属邵逸夫医院检验科	45	164	7.0	10.0
3	谢鑫友	浙江大学医学院附属邵逸夫医院检验科	48	207	8.0	11.0
4	王燕忠	浙江大学医学院附属邵逸夫医院检验科	5	5	1.0	2.0
5	李贵玲	浙江大学医学院附属邵逸夫医院检验科	3	10	2.0	3.0
6	周艳文	浙江大学医学院附属邵逸夫医院检验科	1	5	1.0	1.0