LHRHa靶向紫杉醇脂质体的制备及体外抗肿瘤作用

• 作者: 孙江川 常淑芳 朱深银 朱轶 陈佳
• 来源期刊: 重庆医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 脂质体 紫杉醇 靶向递送 促黄体激素释放激素类似物 生物素亲和素系统 卵巢癌
• 年，卷（期）: 2012,（4）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 298-301
• 分类号: R737.31
• 字数: 4564字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.0253-3626.2012.04.003

摘要

目的:制备促黄体激素释放激素类似物(Luteinizing hormone-releasing hormone analogues,LHRHa)靶向紫杉醇脂质体( Paclitaxel liposomes,PTX-Lipo),研究其在体外增强紫杉醇(Paclitaxel,PTX)对卵巢癌A2780/DDP细胞的抑制作用.方法:采用薄膜超声法制备PTX-Lipo与LHRHa靶向紫杉醇脂质体(LHRHa-Paclitaxel liposomes,LHRHa-PTX-Lipo),用透射电镜考察脂质体形态；高效液相色谱法测定2种PTX-Lipo的包封率；激光共聚焦法通过卵巢癌A2780/DDP细胞对4-氟-7-硝基-2,1,3-苯并氧杂恶二唑荧光素的摄取检测来反映细胞对NBD-Lipo与NBD-LHRHa-Lipo的摄取情况；MTT法及细胞克隆形成实验检测LHRHa-PTX-Lipo体外对卵巢癌细胞的生长抑制情况.结果:制备LHRHa-PTX-Lipo的平均粒径123.4 nm,包封率在90％以上；A2780/DDP细胞对NBD-LHRHa-Lipo组的荧光摄取明显高于NBD-Lipo组；LHRHa-PTX-Lipo对A2780/DDP细胞的生长及克隆形成抑制明显高于PTX组及PTX-Lipo组(P＜0.05).结论:采用薄膜超声法制备的LHRHa-PTX-Lipo可使药物在靶部位聚集,增强药物对卵巢癌细胞的抑制作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	常淑芳	重庆医科大学附属第二医院妇产科	94	720	14.0	24.0
2	孙江川	重庆医科大学附属第二医院妇产科	102	809	16.0	25.0
3	朱轶	重庆医科大学附属第二医院妇产科	14	70	5.0	8.0
4	陈佳	重庆医科大学附属第二医院妇产科	25	106	7.0	9.0
5	朱深银	重庆医科大学附属第一医院药剂科	57	272	10.0	14.0