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摘要:
以葡萄品种‘左优红’,组培苗叶片为材料,利用同源克隆法获得其病程相关蛋白1基因VvPR1的cDNA全长序列.扩增片段大小为486bp,编码161个氨基酸,分子量17.5 kDa,等电点PI=8.69,含有6个保守半胱氨酸,4个allergen V5/Tpx-1 related 保守结构域.VvPR1与多种植物PR1高度同源.实时定量PCR检测结果表明VvPRI在葡萄叶片中相对表达量最高;霜霉病菌、低温、盐和干旱胁迫均可显著诱导其表达;水杨酸、脱落酸、茉莉酸、一氧化氮、过氧化氢和硫化氢等亦可诱导其大量表达,据此推测,VvPR1参与了多种生物胁迫和非生物胁迫过程.
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文献信息
篇名 葡萄病程相关蛋白1基因的克隆和表达分析
来源期刊 植物生理学报 学科
关键词 葡萄 病程相关蛋白1 基因克隆 表达分析
年,卷(期) 2012,(1) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 57-62
页数 6页 分类号
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵方贵 34 189 9.0 13.0
2 刘新 82 537 13.0 20.0
3 车永梅 33 143 7.0 11.0
4 侯丽霞 48 302 9.0 16.0
5 高超 4 20 2.0 4.0
传播情况
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引文网络
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二级参考文献  (168)
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研究主题发展历程
节点文献
葡萄
病程相关蛋白1
基因克隆
表达分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
植物生理学报
月刊
2095-1108
31-2055/Q
大16开
上海市岳阳路319号31B楼
4-267
1951
chi
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