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P38 MAPK抑制剂对神经病理性疼痛大鼠脊髓TNF-α合成的影响
P38 MAPK抑制剂对神经病理性疼痛大鼠脊髓TNF-α合成的影响
作者:
虞雪融
许力
黄宇光
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
神经病理性疼痛
P38 MAPK
TNF-α
脊髓
摘要:
目的 通过建立坐骨神经慢性压迫损伤模型,研究P38丝裂原激活蛋白激酶(P38 MAPK,P38)与TNF-α在神经病理性疼痛发生与发展中的相互作用.方法 SD大鼠分5组:1)空白对照组,2)假手术组,3)CCI手术未治疗组,4)CCI手术0.9%氯化钠注射液治疗组,5)CCI手术SB203580(P38抑制剂)治疗组.上述治疗组中,0.9%氯化钠注射液或SB203580分别于术前1天、术后第1和第7天鞘内注射.各组大鼠分别于术后3、7和14d测定机械痛阈.采用Western blot和免疫组化方法测定脊髓中TNF-α含量及P38活化水平.结果 与假手术组相比,CCI手术后3、7和14d磷酸化P38(p-P38)水平分别增加275%±65%、267%±66%和253%±56%(P<0.05).外周神经损伤后引起机械性触诱发痛,并日使脊髓中TNF-α浓度增加,与对照组相比术后3、7和14d时TNF-α浓度分别增加93%±22%、73%±25%和52%±15%(P<0.05).预先或术后立即给予SB203580抑制P38活化可以减少脊髓TNF-α合成,使其降至接近对照组水平,从而有效缓解病理性疼痛.结论 外周神经损伤后,作为信号传导通路之一的P38可能通过促进脊髓TNF-α合成,引发神经病理性疼痛.
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篇名
P38 MAPK抑制剂对神经病理性疼痛大鼠脊髓TNF-α合成的影响
来源期刊
基础医学与临床
学科
医学
关键词
神经病理性疼痛
P38 MAPK
TNF-α
脊髓
年,卷(期)
2012,(10)
所属期刊栏目
研究论文
研究方向
页码范围
1126-1131
页数
分类号
R34
字数
2949字
语种
中文
DOI
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作者信息
序号
姓名
单位
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H指数
G指数
1
黄宇光
中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院麻醉科
207
1951
22.0
35.0
2
虞雪融
中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院麻醉科
37
203
8.0
12.0
3
许力
中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院麻醉科
16
88
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P38 MAPK
TNF-α
脊髓
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
基础医学与临床
主办单位:
北京生理科学会
出版周期:
月刊
ISSN:
1001-6325
CN:
11-2652/R
开本:
大16开
出版地:
北京东单三条5号
邮发代号:
82-358
创刊时间:
1981
语种:
chi
出版文献量(篇)
7613
总下载数(次)
10
总被引数(次)
29500
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:
the National Natural Science Foundation of China
官方网址:
http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:
青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:
数理科学
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