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摘要:
目的:研究Runx2在TGF-β1调控小鼠成釉细胞金属基质蛋白酶- 20(matrix metalloproteinase 20,MMP20)基因表达中的作用.方法:首先利用双荧光素酶基因报告系统分析TGF-β1对MMP20基因启动子转录活性的影响;然后利用染色体免疫共沉淀(Chromatin Immunoprecipitation,ChIP)方法观察Runx2与MMP20特异性结合位点之间的相互作用,并利用基因定点突变和双荧光素酶基因报告系统分析Runx2对MMP20基因启动子转录活性的影响;最后运用小RNA干扰技术使Runx2基因沉默,实时定量RT-PCR技术观察TGF-β1诱导MMP20基因表达的改变.结果:TGF-β1刺激成釉细胞后,MMP20启动子在-87~+23区域转录活性无明显变化外,其他各区域转录活性均增强.利用ChIP研究发现Runx2与MMP20基因核心启动子的特征性序列“TGTGGG”相互作用;将该特征性序列由“TGTGGG”突变为“TGTAAG”后,利用双荧光素酶基因报告系统发现Runx2对MMP20基因启动子转录活性的影响减弱;利用小RNA干扰技术使Runx2基因沉默后,TGF-β1上调MMP20基因表达的作用减弱.结论:TGF-β1通过转录因子Runx2调控成釉细胞MMP20的表达.
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综述
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关键词云
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文献信息
篇名 Runx2介导TGF-β1调控成釉细胞MMP20基因表达的研究
来源期刊 牙体牙髓牙周病学杂志 学科 医学
关键词 Runx2 TGF-β1 金属基质蛋白酶-20
年,卷(期) 2012,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 61-65
页数 5页 分类号 R780.2
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张娟娟 19 31 3.0 4.0
2 孙岩 27 67 5.0 6.0
3 高玉光 27 67 4.0 6.0
4 赵娜 8 8 2.0 2.0
5 刘晓影 32 48 4.0 5.0
6 成敏 44 73 5.0 6.0
7 梁广智 12 23 3.0 4.0
8 孙学玲 3 4 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
Runx2
TGF-β1
金属基质蛋白酶-20
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
牙体牙髓牙周病学杂志
月刊
1005-2593
61-1254/R
大16开
陕西西安长乐西路145号
52-128
1991
chi
出版文献量(篇)
4889
总下载数(次)
9
总被引数(次)
27364
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
山东省自然科学基金
英文译名:Natural Science Foundation of Shandong Province
官方网址:http://kyc.wfu.edu.cn/second/wnfw/shandongshengzirankexuejijin.htm
项目类型:重点项目
学科类型:
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