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摘要:
以L-半胱氨酸盐酸盐与甲醛为起始原料,经缩合酯化得到噻唑烷-4-甲酸甲酯,再在二氧化锰作用下氧化合成噻唑-4-甲酸甲酯,水解得到噻唑-4-甲酸.氧化反应最佳反应条件为n(噻唑-4-甲酸甲酯)∶n (MnO2) =1∶23、MnO2活化温度为300℃、80℃反应48h.氧化反应收率为80.8%.
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合成
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 噻唑-4-甲酸的合成
来源期刊 常州大学学报(自然科学版) 学科 工学
关键词 噻唑-4-甲酸 氧化反应 合成
年,卷(期) 2012,(1) 所属期刊栏目 制药化学工艺
研究方向 页码范围 21-23
页数 分类号 TQ463.25
字数 2250字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.2095-0411.2012.01.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吕新宇 常州大学设计研究院 23 38 3.0 5.0
2 邱滔 常州大学设计研究院 24 38 3.0 5.0
3 吴增辉 常州大学设计研究院 1 4 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
噻唑-4-甲酸
氧化反应
合成
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
常州大学学报(自然科学版)
双月刊
2095-0411
32-1822/N
大16开
江苏省常州市大学城
1989
chi
出版文献量(篇)
1682
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