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噻唑-4-甲酸的合成
噻唑-4-甲酸的合成
作者:
吕新宇
吴增辉
邱滔
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
噻唑-4-甲酸
氧化反应
合成
摘要:
以L-半胱氨酸盐酸盐与甲醛为起始原料,经缩合酯化得到噻唑烷-4-甲酸甲酯,再在二氧化锰作用下氧化合成噻唑-4-甲酸甲酯,水解得到噻唑-4-甲酸.氧化反应最佳反应条件为n(噻唑-4-甲酸甲酯)∶n (MnO2) =1∶23、MnO2活化温度为300℃、80℃反应48h.氧化反应收率为80.8%.
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文献信息
篇名
噻唑-4-甲酸的合成
来源期刊
常州大学学报(自然科学版)
学科
工学
关键词
噻唑-4-甲酸
氧化反应
合成
年,卷(期)
2012,(1)
所属期刊栏目
制药化学工艺
研究方向
页码范围
21-23
页数
分类号
TQ463.25
字数
2250字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.2095-0411.2012.01.006
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
吕新宇
常州大学设计研究院
23
38
3.0
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2
邱滔
常州大学设计研究院
24
38
3.0
5.0
3
吴增辉
常州大学设计研究院
1
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噻唑-4-甲酸
氧化反应
合成
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
常州大学学报(自然科学版)
主办单位:
常州大学
出版周期:
双月刊
ISSN:
2095-0411
CN:
32-1822/N
开本:
大16开
出版地:
江苏省常州市大学城
邮发代号:
创刊时间:
1989
语种:
chi
出版文献量(篇)
1682
总下载数(次)
5
总被引数(次)
7702
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