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摘要:
目的:探讨牙髓卟啉单胞菌(Pe)脂多糖(LPS)对小鼠成骨细胞株MC3T3-E1细胞ERK1/2和p38表达的影响.方法:用10μg/mL的P.e-LPS分别作用于成骨细胞0、5、15、30、60、180 min,应用蛋白质印迹技术检测成骨细胞内磷酸化ERK1/2和p38表达水平的变化.采用SPSS11.0软件包对结果进行单因素方差分析和Dunnettt检验.结果:10 μg/mL的P.e-LPS刺激后,成骨细胞内p38迅速被活化,5~30 min为激活高峰(P<0.01),60 min后基本恢复至正常水平;ERK1/2磷酸化水平在P.e-LPS刺激5min后明显增加,15 min后磷酸化水平最高(P<0.01).30 min后磷酸化水平下降.结论:P.e-LPS可诱导成骨细胞MC3T3-E1的p38和ERK1/2蛋白表达增强,Pe-LPS可能通过p38和ERK1/2对成骨细胞发挥作用.
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文献信息
篇名 牙髓卟啉单胞菌脂多糖对成骨细胞p38丝裂原活化蛋白激酶和细胞外信号调节激酶1、2表达的影响
来源期刊 上海口腔医学 学科 医学
关键词 牙髓卟啉单胞菌 脂多糖 成骨细胞 p38丝裂原活化蛋白激酶 细胞外信号调节激酶1、2
年,卷(期) 2012,(4) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 389-392
页数 分类号 R780.2
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 包穆蓉 中国医科大学口腔医学院牙体牙髓科 19 135 6.0 11.0
2 郭艳 中国医科大学口腔医学院中心实验室 59 189 7.0 7.0
3 仇丽鸿 中国医科大学口腔医学院牙体牙髓科 62 475 12.0 17.0
4 吕游 中国医科大学口腔医学院牙体牙髓科 5 14 2.0 3.0
5 于雅琼 中国医科大学口腔医学院牙体牙髓科 4 26 4.0 4.0
6 贾舸 合肥市口腔医院牙体牙髓科 1 6 1.0 1.0
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牙髓卟啉单胞菌
脂多糖
成骨细胞
p38丝裂原活化蛋白激酶
细胞外信号调节激酶1、2
研究起点
研究来源
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相关学者/机构
期刊影响力
上海口腔医学
双月刊
1006-7248
31-1705/R
大16开
上海市制造局路639号
4-561
1992
chi
出版文献量(篇)
3465
总下载数(次)
6
总被引数(次)
22552
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