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摘要:
为了实现外源基因在番茄果实中的高效和特异表达,克隆了番茄果实特异基因多聚半乳糖醛酸酶基因( Polygalacturonase,PG)的启动子.以中蔬四号番茄为材料,建立并优化了以子叶为外植体的番茄高效再生和遗传转化体系;以GUS为报告基因,构建PG:GUS植物表达载体,转化番茄.结果表明,在1.0 mg/L ZT的MS分化培养中,番茄子叶的发芽率最高,芽的诱导率高达91%,且发生畸态芽和褐化的外植体最少;通过抗生素浓度对农杆菌的抑制效果试验发现,当头孢霉素的浓度为200 mg/L时,抑制农杆菌的效果最好;成功克隆了番茄PG启动子,将PG启动子驱动的GUS基因转入番茄,对转基因后代果实的GUS染色表明,PG启动子驱动的外源基因在果实中特异表达.
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文献信息
篇名 番茄果实特异性启动子的克隆与遗传转化研究
来源期刊 生物技术通报 学科 农学
关键词 番茄 多聚半乳糖醛酸酶 果实特异启动子 遗传转化体系
年,卷(期) 2012,(1) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 74-78
页数 分类号 S641.2|Q943.2
字数 3474字 语种 中文
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节点文献
番茄
多聚半乳糖醛酸酶
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生物技术通报
月刊
1002-5464
11-2396/Q
大16开
北京海淀区中关村南大街12号
18-92
1985
chi
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