新型咪唑并邻菲罗啉衍生物对人端粒G-四链体相对于双螺旋DNA的选择性识别

• 作者: 文烨 王俊虹 魏春英
• 来源期刊: 山西大学学报（自然科学版）
• 学科: 化学
• 关键词: 端粒 G-四链体DNA 邻菲罗啉 抗癌药物
• 年，卷（期）: 2012,（2）
• 所属期刊栏目: 化学
• 页码范围: 320-325
• 分类号: O625.6
• 字数: 3115字
• 语种: 中文

摘要

G-四链体DNA是抗肿瘤药物研究开发的重要靶点,选择性识别并稳定G-四链体DNA的化合物是潜在的抗肿瘤药物.文章利用紫外可见吸收滴定,荧光滴定,CD光谱以及荧光共振能量转移熔点实验(FRET-melring)研究了三个基于邻菲罗啉的新型衍生物(A,B和C)与人端粒G-四链体DNA的相互作用.结果表明三个化合物通过末端堆积方式与G四链体DNA相互作用,结合常数(K)约为106 mol-1·L.当浓度为3 μmol·L-1时,化合物A,B和C分别使G四链体DNA熔点温度增加(△Tm)16.2,10.5和10.9℃.而且在10倍过量双螺旋DNA存在下均能选择性识别并稳定G-四链体结构.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	魏春英	山西大学化学与生物工程教育部重点实验室分子科学研究所	14	80	6.0	8.0
2	文烨	山西大学化学与生物工程教育部重点实验室分子科学研究所	1	1	1.0	1.0
3	王俊虹	山西大学化学与生物工程教育部重点实验室分子科学研究所	1	1	1.0	1.0