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摘要:
目的:探讨基质金属蛋白酶9( MMP-9)基因C1562T、R279Q单核苷酸多态性(SNPs)与冠状动脉粥样硬化性心脏病(CHD)的相关性.方法:258例CHD患者和183例健康体检者作为研究对象,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定血清MMP 9水平,应用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法对MMP-9基因C1562T和R279Q多态位点进行SNPs基因型检测,运用统计学软件SPSS 17.0分析等位基因和基因型频数分布.结果:CHD组患者血清MMP-9水平明显高于健康对照组(P<0.05).CHD组MMP-9基因C1562T多态位点CT+TT基因型和T等位基因频数(24.4%和11.8%)明显高于健康对照组(13.8%和7.3%)(P<0.05).CHD组MMP-9基因R279Q多态位点AG+GG基因型和G等位基因频数(60.2%和41.7%)与健康对照组(68.0%和41.5%)比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:CHD患者伴有MMP-9的过度释放,MMP-9基因C1562T多态位点与CHD发病有关联,R279Q多态位点与CHD发病无关联.
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文献信息
篇名 基质金属蛋白酶9基因多态性与冠心病的关联性
来源期刊 吉林大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 冠状动脉粥样硬化性心脏病 基质金属蛋白酶9 基因多态性
年,卷(期) 2012,(4) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 755-760
页数 分类号 R543.3
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李晶 吉林大学第一医院二部心内科 88 501 12.0 18.0
2 秦玲 吉林大学第一医院二部心内科 82 674 15.0 18.0
3 徐国良 吉林大学第一医院二部心内科 59 499 14.0 17.0
4 吴海帝 吉林大学第一医院二部心内科 6 53 4.0 6.0
5 刘成斌 吉林大学第一医院二部心内科 1 1 1.0 1.0
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冠状动脉粥样硬化性心脏病
基质金属蛋白酶9
基因多态性
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双月刊
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