3-胺基-丙基硼酸的合成

• 作者: 吴范宏 邢媛媛
• 来源期刊: 上海应用技术学院学报：自然科学版
• 学科: 化学
• 关键词: 频哪醇硼酸酯 硼酸 叠氮化 氢化还原
• 年，卷（期）: 2012,（4）
• 页码范围: 288-290
• 页数: 3页
• 分类号: O624.3
• 字数: 1861字
• 语种: 中文

摘要

硼酸类化合物可以选择性地抑制β-内酰胺酶的生成，从而提高β-内酰胺类抗生素的生物活性，因此成为目前研究的热点之一。以3-溴-丙基频哪醇硼酸酯为起始原料，经叠氮化反应、还原氢化反应以及脱保护三步反应合成了3-胺基-丙基硼酸，总收率为67．7％。同时采用^-1H—NMR和MS对中间体以及目标化合物的结构进行了表征。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	吴范宏	上海应用技术学院化学与环境工程学院	35	34	4.0	4.0
2	邢媛媛	上海应用技术学院化学与环境工程学院	1	0	0.0	0.0