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摘要:
将扩增出的1.8kb目的片段克隆入pUCm-T载体,以构建好的质粒为模板进行突变反应.Dpn Ⅰ酶切反应产物,去除甲基化及半甲基化DNA模板.酶切产物经纯化后转入DH5α感受态细胞,提取质粒测序.结果表明,双核苷酸碱基AA突变为GC,成功得到突变载体.将定点突变试剂盒方法加以改进,完成GC含量高达69.5%模板定点突变,改进后的方法操作简单、经济实用,有效地解决了高GC含量模板难突变难题.
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文献信息
篇名 牛Dgat1基因高GC含量片段的定点突变
来源期刊 东北农业大学学报 学科 生物学
关键词 定点突变 高GC含量 牛Dgat1基因 232位点
年,卷(期) 2012,(6) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 65-68
页数 分类号 Q343.1|Q344
字数 2344字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-9369.2012.06.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李光鹏 内蒙古大学哺乳动物生殖生物学及生物技术教育部重点实验室 33 99 6.0 9.0
2 宋桂敏 天津农学院动物科学系 33 148 7.0 10.0
3 刘新峰 天津农学院动物科学系 37 72 5.0 7.0
4 郭宏 天津农学院动物科学系 34 84 5.0 8.0
5 丁向彬 天津农学院动物科学系 31 60 4.0 6.0
6 葛秀国 天津农学院动物科学系 26 22 3.0 3.0
7 杨斐斐 天津农学院动物科学系 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
定点突变
高GC含量
牛Dgat1基因
232位点
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
东北农业大学学报
月刊
1005-9369
23-1391/S
大16开
哈尔滨市木材街59号
14-47
1957
chi
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