小鼠PP1基因启动子克隆鉴定及潜在甲基化位点分析

• 作者: 吴松泉 张姝 张颜波 牛敬忠 邵国
• 来源期刊: 泰山医学院学报
• 学科: 医学
• 关键词: PP1 启动子鉴定 DNA甲基化
• 年，卷（期）: 2012,（8）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 569-572
• 分类号: R-33
• 字数: 2131字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1004-7115.2012.08.002

摘要

目的 PP1分子是一种与学习记忆相关的分子,目前对其表达调控尚未有系统的研究. 为了研究小鼠PP1基因启动子区甲基化潜在的位点和转录因子结合位点而克隆小鼠PP1启动子区.方法 本实验利用NCBI上小鼠 PP15'非翻译区序列设计引物,使用高保真Taq酶,利用PCR方法扩增昆明小鼠PP1启动子0至-320序列,并进行TA克隆,测序鉴定.利用亚硫酸氢钠处理基因组DNA,通过PCR技术和测序技术对PP1启动子0至-320序列甲基化情况分析.然后再应用Methyl Primer Express software V1.0 和 TFSEARCH软件分析该区域甲基化位点和转录因子结合位点.利用CpG 岛序列分析软件分析.结果 成功克隆得到PP1基因启动区0到-320 bp片段.甲基化测序分析该片段只有一个CpG位点被甲基化.软件分析表明小鼠 PP1 翻译起始点到-320 bp 区域C+G含量高达70 25%,CpG含量为11.75%,含有70个潜在的转录因子结合位点.结论 在小鼠PP1基因启动子区0~-320发现有一个CpG岛和多个转录因子结合位点,该区域可能在小鼠PP1基因表达调控起重要作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	牛敬忠	泰山医学院附属医院神经内科	73	427	11.0	16.0
2	邵国	包头医学院生物医学研究中心	66	224	8.0	13.0
6	张颜波	泰山医学院附属医院神经内科	92	496	12.0	16.0
7	张姝	包头医学院第一附属医院风湿免疫科	10	46	3.0	6.0
16	吴松泉	包头师范学院生物系	1	0	0.0	0.0