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摘要:
目的 探讨线粒体解耦联蛋白2 (UcP-2)基因启动子-866G>A变异与2型糖尿病患者合并缺血性脑卒中(IS)发生风险的相关性.方法 对844例2型糖尿病患者(伴IS组404例,不伴IS组440例)进行为期4年的前瞻性队列研究,提取所有受试者的基因组全血DNA,用TaqMan MGB探针对UCP-2基因启动子-866G>A进行基因分型,分析不同基因型与2型糖尿病合并IS发生风险的关联性.结果 无论在基线时还是在4年随访过程中,携带A等位基因的2型糖尿病女性患者IS发生风险明显高于GG野生型(P<0.05),但男性患者3种基因型之间差异无统计学意义.结论 UCP-2基因启动子-866G>A变异增加中国女性2型糖尿病并发IS的风险.
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文献信息
篇名 线粒体解耦联蛋白2基因启动子-866G>A多态性与2型糖尿病缺血性脑卒中的相关性研究
来源期刊 中华内分泌代谢杂志 学科 医学
关键词 解耦联蛋白2 多态性,基因 糖尿病,2型 脑卒中,缺血性
年,卷(期) 2012,(7) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 561-564
页数 分类号 R587.1
字数 3806字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1000-6699.2012.07.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 顾兵 南京医科大学第一附属医院检验学部 71 829 17.0 24.0
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研究主题发展历程
节点文献
解耦联蛋白2
多态性,基因
糖尿病,2型
脑卒中,缺血性
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华内分泌代谢杂志
月刊
1000-6699
31-1282/R
大16开
上海市瑞金二路197号
4-413
1985
chi
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