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摘要:
目的:研究乙型肝炎病毒X蛋白(hepatitis B virus X protein,HBX)通过核转录因子NF-κB信号通路对不同肝细胞系凋亡的诱导作用.方法:建立稳定转染PEGFP-N1 -HBX质粒的人正常肝细胞系L02( L02/HBX)和人肝癌细胞系HepG2( HepG2/HBX),用特异性NF-κB阻断剂吡咯二硫代氨基甲酸酯(pyrrolidine dithiocarbamate,PDTC)阻断NF-κB信号通路,流式细胞术检测PEGFP-N1-HBX转染前后及加入PDTC前后L02和HepG2细胞的细胞周期与凋亡,Western blotting检测NF-κB的表达.结果:成功构建了稳定转染PEGFP-N1-HBX的L02/HBX和HepG2/HBX细胞.与对照组L02细胞相比,L02/HBX细胞凋亡率明显增加[(31.31 ±0.51)% vs(14.05±0.09)%,P<0.05];其G0/Gl期细胞比例显著增加,S期和G2/M期细胞比例减少.与对照组HepG2细胞相比,HepG2/HBX细胞凋亡率显著降低[(1.21±0.04)% vs (10.26±0.10)%,P<0.05];其G0/G1期细胞比例显著减少,S期和C2/M期细胞比例增加.PDTC作用后,L02/HBX/PDTC组凋亡率[(40.33±0.07)%]及G0/G1期细胞比例较L02/HBX组显著增加,C2/M期细胞比例明显减少,而HepG2/HBX/PDTC组凋亡率[(5.45±0.07)%]及G0/G1期细胞比例较HepG2/HBX组显著增加,S期和G2/M期细胞比例明显减少,但其凋亡率仍低于对照HepG2细胞.Western blotting结果显示,L02/HBX细胞NF-κB表达显著下调,而HepG2/HBX细胞NF-κB表达显著增加,L02/HBX/PDTC和HepG2/HBX/PDTC细胞NF-κB几乎不表达.结论:HBX可下调正常肝细胞L02 NF-κB蛋白的表达,阻滞细胞周期,促进细胞凋亡;而HBX可增加肝癌细胞系HepG2中NF-κB蛋白的表达,加速细胞周期,抑制肝癌细胞凋亡.
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乙型肝炎病毒
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文献信息
篇名 乙肝病毒X蛋白对不同肝细胞系凋亡的诱导作用
来源期刊 中国肿瘤生物治疗杂志 学科 医学
关键词 乙型肝炎病毒X蛋白 细胞周期 凋亡 NF-κB
年,卷(期) 2012,(4) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 402-407
页数 分类号 R735.7|R730.5
字数 语种 中文
DOI 10.3872/j.issn.1007-385X.2012.04.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 邓志华 山西医科大学第二附属医院消化内科 60 155 6.0 8.0
2 杨倩 山西医科大学第二附属医院消化内科 20 56 4.0 6.0
3 贺丹丹 山西医科大学第二附属医院消化内科 2 8 2.0 2.0
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乙型肝炎病毒X蛋白
细胞周期
凋亡
NF-κB
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国肿瘤生物治疗杂志
双月刊
1007-385X
31-1725/R
大16开
上海市杨浦区翔殷路800号
4-576
1994
chi
出版文献量(篇)
3206
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6
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14465
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