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埃罗替尼和塞来昔布抑制胆管癌生长和血管生成
埃罗替尼和塞来昔布抑制胆管癌生长和血管生成
作者:
彭承宏
施敏敏
李勤裕
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
表皮生长因子受体
环氧合酶-2
靶向治疗
胆管癌
摘要:
目的:观察表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂埃罗替尼与环氧合酶(COX-2)抑制剂塞来昔布对胆管癌荷瘤裸鼠的肿瘤生长协同抑制作用.方法:联合EGFR酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-selective tyrosine kinase inhibitor,EGFR TKI)埃罗替尼和COX-2抑制剂塞来昔布作用于胆管癌细胞株QBC939荷瘤裸鼠,评价药物体内作用效果.结果:埃罗替尼、塞来昔布联合用药显著抑制肿瘤生长,与对照组、埃罗替尼、塞来昔布单药组相比,均有显著性差异.抑制肿瘤生长的作用伴随EGFR下游活性蛋白p-MAPK的下调和VEGF、Ki-67表达的降低.肿瘤组织微血管密度降低.结论:埃罗替尼、塞来昔布抑制胆管癌荷瘤生长,抑制肿瘤细胞增殖,同时抑制肿瘤新生血管.两者具协同作用.靶向抑制EGFR和COX-2通路可以作为胆管癌的潜在治疗方法.
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胆管癌
环氧合酶-2抑制剂
凋亡
塞来昔布和埃罗替尼对结肠癌细胞HT-29的协同抑制作用
受体,表皮生长因子
前列腺素内过氧化物合酶类
抗肿瘤药
结肠肿瘤
细胞增殖
细胞抑制剂
塞来昔布联合舒尼替尼对肾癌细胞血管生成和增殖抑制的研究
塞来昔布
舒尼替尼
肾癌小鼠
血管生成
细胞增殖
内容分析
文献信息
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相关学者/机构
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文献信息
篇名
埃罗替尼和塞来昔布抑制胆管癌生长和血管生成
来源期刊
外科理论与实践
学科
医学
关键词
表皮生长因子受体
环氧合酶-2
靶向治疗
胆管癌
年,卷(期)
2012,(2)
所属期刊栏目
论著
研究方向
页码范围
130-134
页数
分类号
R735.8
字数
4662字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1007-1096.2012.02.010
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
彭承宏
上海交通大学医学院附属瑞金医院外科上海消化外科研究所
224
816
15.0
20.0
2
李勤裕
上海交通大学医学院附属瑞金医院外科上海消化外科研究所
12
53
5.0
7.0
3
施敏敏
上海交通大学医学院附属瑞金医院外科上海消化外科研究所
25
36
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研究主题发展历程
节点文献
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环氧合酶-2
靶向治疗
胆管癌
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
外科理论与实践
主办单位:
上海交通大学医学院附属瑞金医院
出版周期:
双月刊
ISSN:
1007-9610
CN:
31-1758/R
开本:
大16开
出版地:
上海市瑞金二路197号
邮发代号:
4-607
创刊时间:
1996
语种:
chi
出版文献量(篇)
3786
总下载数(次)
6
期刊文献
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