塞来昔布和埃罗替尼对结肠癌细胞HT-29的协同抑制作用

• 作者: 付晓霏 赵逵 陈曦
• 来源期刊: 现代医药卫生
• 关键词: 受体,表皮生长因子 前列腺素内过氧化物合酶类 抗肿瘤药 结肠肿瘤 细胞增殖 细胞抑制剂
• 年，卷（期）: 2015,（9）
• 所属期刊栏目: 论 著
• 页码范围: 1283-1286
• 页数: 4页
• 字数: 3701字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-5519.2015.09.002

摘要

目的：探讨表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂及环氧化酶-2（COX-2）抑制剂埃罗替尼、塞来昔布及二者联合用药对结肠癌细胞HT-29增殖的抑制作用及其机制。方法将HT-29细胞分为对照组（完全培养基）、塞来昔布组（220μmol/L）、埃罗替尼组（50μmol/L）及联合用药组（塞来昔布220μmol/L、埃罗替尼50μmol/L）四组，作相应处理后均在适宜条件下培养；48 h后采用MTT法观察细胞抑制率，Real-time PCR法及Western blotting法检测EGFR、COX-2 mRNA及蛋白表达情况，ELISA法检测前列腺素E2（PGE2）含量。结果48 h后塞来昔布组和埃罗替尼组对HT-29细胞抑制率分别为（56.6±4.3）％和（56.9±3.9）％，联合用药组抑制率为（86.1±7.1）％，与单独用药组比较，联合用药组对HT-29细胞增殖的抑制作用更明显，差异有统计学意义（P<0.05或0.01）；与对照组比较，埃罗替尼组、塞来昔布组均能降低HT-29细胞中COX-2及EGFR的mRNA及蛋白表达水平，也可降低HT-29细胞PGE2的分泌，且联合用药组效果较单一用药组更显著，差异均有统计学意义（P<0.01）。结论塞来昔布和埃罗替尼均能抑制结肠肿瘤的细胞生长，可同时阻断EGFR、COX-2信号通路，二者联合应用具有协同作用，其机制可能是抑制EGFR、COX-2的表达及PGE2的分泌。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	赵逵	遵义医学院附属医院消化内科	104	302	8.0	11.0
2	付晓霏	娄底市中心医院消化内科	2	2	1.0	1.0
3	陈曦	遵义医学院附属医院消化内科	9	56	3.0	7.0