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摘要:
PPARγ配体在抗肿瘤中发挥着重要的作用,这些配体具有抗肿瘤、诱导分化和抗血管生成等效果.目的主要是评估PPARγ激动剂罗格列酮对结肠癌细胞株HT-29生长的抑制作用.结果显示,罗格列酮可以有效地抑制体外培养的结肠癌细胞株HT-29的生长及克隆形成,并能抑制HT-29裸鼠移植瘤的生长.与此同时,罗格列酮能够升高PPARγ, p- PPARγ的表达水平.以上结果初步证明罗格列酮在体内外均可抑制结肠癌细胞株HT-29的成长,提示罗格列酮有可能发展成为治疗结肠癌的有效药物.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 PPARγ罗格列酮对HT-29的生长抑制作用
来源期刊 哈尔滨商业大学学报(自然科学版) 学科 医学
关键词 PPARγ 罗格列酮 细胞增殖 HT-29 体外 体内
年,卷(期) 2009,(4) 所属期刊栏目 制药工程
研究方向 页码范围 385-390,398
页数 7页 分类号 R965
字数 529字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-0946.2009.04.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李燕 中国协和医科大学中国医学科学院药物研究所 5 6 2.0 2.0
2 刘悦 中国协和医科大学中国医学科学院药物研究所 1 3 1.0 1.0
3 陈晓光 中国协和医科大学中国医学科学院药物研究所 7 7 2.0 2.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
PPARγ
罗格列酮
细胞增殖
HT-29
体外
体内
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
哈尔滨商业大学学报(自然科学版)
双月刊
1672-0946
23-1497/N
大16开
哈尔滨市道里区通达街138号
1980
chi
出版文献量(篇)
3911
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16
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20147
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