PPAR γ激动剂诱导HT-29凋亡及周期阻滞的作用

• 作者: 张文明 李燕 陈晓光
• 来源期刊: 哈尔滨商业大学学报（自然科学版）
• 学科: 医学
• 关键词: PPARγ 罗格列酮 细胞周期阻滞 凋亡 ERK
• 年，卷（期）: 2009,（3）
• 所属期刊栏目: 制药工程
• 页码范围: 257-263
• 页数: 7页
• 分类号: R965
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-0946.2009.03.001

摘要

PPAR属于核受体超家族,与特异配体结合后调控一些基因的表达,这些受调控的基因涉及脂质的代谢,糖尿病以及肿瘤等多个方面.目的是研究PPAR γ激动剂罗格列酮诱导结肠癌细胞HT-29凋亡及细胞周期阻滞的作用,并对其机制做相应的探讨.试验结果显示,罗格列酮可诱导HT-29细胞发生凋亡,并阻滞细胞于G1期,此效果伴随着Bcl-2的表达降低,p21的表达升高.罗格列酮在升高PPAR γ表达的同时,也激活了细胞内ERK的传导通路.因此,罗格列酮是通过诱导结肠癌细胞凋亡及周期阻滞而发挥其抗肿瘤作用,此作用为PPAR γ依赖的,并且与激活ERK通路有关.这些研究结果提示PPAR γ有望成为结肠癌治疗的分子靶点.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李燕	中国协和医科大学中国医学科学院药物研究所	5	6	2.0	2.0
2	陈晓光	中国协和医科大学中国医学科学院药物研究所	7	7	2.0	2.0
3	张文明	中国协和医科大学中国医学科学院药物研究所	2	9	1.0	2.0