融合受体eDR4/iFas提高sTRAIL对HT-29细胞凋亡的敏感性

• 作者: 惠二京 李招发 王从阳 邓小英
• 来源期刊: 中国临床药理学与治疗学
• 关键词: sTRAIL 融合受体 eDR4/iFas Survivin启动子 结直肠癌细胞株HT-29
• 年，卷（期）: 2014,（9）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 966-972
• 分类号: R73-36+2
• 语种: 中文

摘要

目的:探讨sTRAIL联合融合受体eDR4/iFas对HT-29细胞的凋亡作用.方法:采用PCR方法分别扩增eDR4和iFas,通过重叠PCR将两者连接起来组成融合受体基因eDR4/iFas,将其克隆到带Survivin启动子的表达载体上,另外采用组成型启动子CAG调控sTRAIL表达.体外转染结直肠癌细胞株HT-29和人胚肾细胞HEK293,MTT法检测两种细胞的存活率,RTPCR和Western Blot检测目的蛋白的表达,Hoechst染色进一步分析eDR4/iFas联合sTRAIL对HT-29细胞的凋亡效果.结果:在HT-29细胞中,sTRAIL组的细胞存活率为40.9％±18.7％,而eDR4/iFas+ sTRAIL组的细胞存活率为21.6％±9.1％,两者间存在统计学差异(P＜0.05).结论:eDR4/iFas能提高sTRAIL对HT-29细胞凋亡的敏感性,而对正常细胞HEK293没有毒副作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李招发	华侨大学生物医学学院	26	57	4.0	6.0
5	惠二京	华侨大学生物医学学院	5	12	2.0	3.0
6	王从阳	华侨大学生物医学学院	2	3	1.0	1.0
7	邓小英	华侨大学生物医学学院	3	10	2.0	3.0