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摘要:
目的:通过研究克老素(Klotho,KL)基因3个单核苷酸多态性,揭示其与冠心病(Coronary heart disease,CHD)的相关性.方法:随机选取CHD患者317例为实验组,同期随机选取正常健康人301例正常对照组.提取外周血白细胞基因组DNA,应用单一等位基因特异性引物PCR技术检测KL基因3个SNP位点的基因型,分析其各等位基因与CHD的相关性.结果:CHD组KL G-395A SNP AA等位基因频率较正常对照组增高,差异有统计学意义(P<0.05);按性别分层研究发现CHD男性亚组AA等位基因频率较正常对照组增高(P<0.05).KL C370S SNP CC等位基因频率较对照组增高(P<0.05),而其CS等位基因频率较对照组低(P<0.05);按性别分层研究发现,CHD男性亚组CC频率较对照组偏高,差异有统计学意义(P<0.05),而其CS频率较对照组降低,差异有统计学意义(P<0.05).未发现CHD组F-352V基因型多态性FF、FV和VV频率与对照组比较差异有统计学意义(P>0.05).组合分布研究发现:CHD组KL G-395A+F352V+C370C、KL A-395A+F352V+C370C与KL A-395A+F352V+C370S组合基因型分布频率较正常对照组明显增高(P<0.05),而其KL G-395A+F352V+C370S组合基因型分布频率较正常对照组低(P<0.05).按性别分层研究发现在CHD组男性患者中KL G-395A+F352V+C370C 、KL A-395A+F352V+C370C组合基因型频率亦较正常对照男性亚组明显增高(P<0.05),而KL G-395A+F352V+C370S组合基因型分布频率则较正常对照男性亚组低(P<0.05);同时还发现在CHD女性亚组患者KL A-395A+F352V+C370S组合分布基因型分布频率较正常对照女性亚组明显增高(P<0.05).结论:研究发现KL基因型G-395A SNP AA男性携带者易患CHD,而KL C370S SNP突变CS杂合子男性携带者则不易患CHD.组合分布研究还发现KL G-395A+F352V+C370C、KL A-395A+F352V+C370C男性携带者与KL A395A+F352V+C370S女性携带者易患CHD,而KL G-395A+F352V+C370S男性携带者则不易患CHD.
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文献信息
篇名 Klotho基因3个位点单核苷酸多态性与冠心病相关性研究
来源期刊 重庆医科大学学报 学科 医学
关键词 克老素 单核苷酸多态性 冠心病 组合基因
年,卷(期) 2012,(7) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 579-584
页数 分类号 R394.5|R541.4
字数 4994字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0253-3626.2012.07.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 田小春 重庆医科大学附属第一医院老年科 10 84 5.0 9.0
2 马厚勋 重庆医科大学附属第一医院老年科 80 628 13.0 21.0
3 刘晓林 重庆医科大学附属第一医院老年科 11 82 5.0 9.0
4 尤宁 重庆医科大学附属第一医院老年科 1 11 1.0 1.0
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单核苷酸多态性
冠心病
组合基因
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重庆医科大学学报
月刊
0253-3626
50-1046/R
大16开
重庆市渝中区医学院路1号
1976
chi
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7628
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10
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