鲍曼不动杆菌blaNDM-1基因序列分析及表达

• 作者: 冯书章 刘军 夏力亮 孙洋 宋宏彬 柳楠 王中强 祝令伟 邱少富 陈硕
• 来源期刊: 中国人兽共患病学报
• 学科: 医学
• 关键词: NDM-1 鲍曼不动杆菌 blaNDM-1基因 序列分析
• 年，卷（期）: 2012,（5）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 471-473,482
• 分类号: R378
• 字数: 2601字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-2694.2012.05.016

摘要

目的 研究NDM-1鲍曼不动杆菌厦门分离株耐药性产生的分子机制.方法 Vitek32测定耐药谱.根据GenBank发表blaNDM-1基因序列设计合成引物,利用PCR技术扩增NDM-1鲍曼不动杆菌的blaNDM-1结构基因及其上下游调控序列片段,连接T载体,转化至大肠杆菌E.coli DH5α,序列测定并进行BLAST分析比对.测定始发菌株与重组菌株对美洛培南的最小抑菌浓度.结果 药敏试验结果 显示,该菌株对碳青霉烯类及β-内酰胺类抗生素耐药.NDM-1鲍曼不动杆菌厦门分离株blaNDM-1基因与HK-01同源性为100%;与KP-05-506相比,在blaNDM-1和trpF之间有24 bp的插入.美洛培南最小抑菌浓度测定结果 表明,重组菌株E.coli DH5α(pMD18-T::blaNDM-1)MIC值比始发菌株E.coli DH5α升高256倍.结论 获得blaNDM-1基因的大肠杆菌能够表达碳青霉烯酶,该基因是碳青霉烯类抗生素耐药性产生的分子基础,该基因具有跨种水平传播的可能.