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摘要:
目的:研究阿仑膦酸盐(ALN)对成骨细胞(OB)-破骨细胞(OC)共培养体系中破骨细胞生成、功能及相关基因表达的影响.方法:胰酶消化法培养鼠颅骨成骨细胞,并与骨髓细胞建立OB-OC共培养体系;体系中加入10-6 mol/L PGE2、10-6 mol/L VitD3诱导破骨细胞分化生成.实验分对照组和ALN(10-6 moL/L)处理组.采用TRAP染色及扫描电镜检测破骨细胞生成及牙本质磨片吸收陷窝情况,并应用Real-time PCR检测破骨细胞相关基因NFATcl、C-Fos、RANKL、OPG的基因表达.结果:各组细胞均有TRAP阳性多核OC生成,并在牙本质磨片上形成吸收陷窝;但对照组所获TRAP阳性多核细胞数目、吸收陷窝数目及面积均显著大于ALN组.Real-time PCR检测结果显示对照组NFATcl、c-Fos、RANKL、OPG的基因表达均显著高于ALN组.结论:ALN在OB-OC共培养体系中可抑制OC的生成及其骨吸收功,并下调OC相关基因NFATcl、c-Fos、RANKL、OPG的基因表达.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 共培养体系中阿仑膦酸钠对破骨细胞相关基因表达的影响
来源期刊 实用口腔医学杂志 学科 生物学
关键词 阿仑膦酸盐 破骨细胞生成 共培养 核因子KB受体活化因子配体 活化T细胞核因子1蛋白
年,卷(期) 2012,(6) 所属期刊栏目 基础医学研究
研究方向 页码范围 682-685
页数 4页 分类号 Q786
字数 3103字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-3733.2012.06.03
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 董伟 河北联合大学口腔医学院 35 146 7.0 8.0
2 戚孟春 河北联合大学口腔医学院 41 172 7.0 9.0
3 冯晓洁 河北联合大学口腔医学院 21 87 5.0 7.0
4 温黎明 河北联合大学口腔医学院 27 81 5.0 7.0
5 李任 河北联合大学口腔医学院 13 34 4.0 5.0
6 梁永强 河北联合大学口腔医学院 16 46 5.0 6.0
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研究主题发展历程
节点文献
阿仑膦酸盐
破骨细胞生成
共培养
核因子KB受体活化因子配体
活化T细胞核因子1蛋白
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
实用口腔医学杂志
双月刊
1001-3733
61-1062/R
大16开
西安市长乐西路145号
52-90
1985
chi
出版文献量(篇)
5601
总下载数(次)
15
总被引数(次)
39675
相关基金
河北省自然科学基金
英文译名:
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项目类型:
学科类型:
论文1v1指导