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摘要:
本研究室根据一段抗逆的EST序列,从栽培大豆东农42中克隆到4个开放阅读框均是外显子和内含子间隔构成的R2R3 -MYB基因,其中Gm02g01300、Gm03g38040和Gm10g01340与已公布的Williams 82基因组序列完全一致,Gm19g40650第375位的单核苷酸突变导致多肽链第125位的氨基酸发生置换(GAG375→GAC375,E125→D125).以人工气候箱内模拟非生物胁迫(盐、碱、干旱和低温)处理栽培大豆东农42芽期,选择适宜时间点,采用荧光定量PCR技术,检测R2R3 -MYB基因的表达.结果表明,4个基因的表达水平都存在明显波动,呈诱导后短暂上调或下调两种表达模式,但表达时间、强度和趋势存在明显差异;Gm02g01300受干旱诱导明显,Gm03g38040受多种胁迫条件诱导表达强烈,推测这些基因在大豆非生物胁迫的调控中起到重要作用;另外,在子叶与胚间,单个基因的表达也存在差异;多种非生物胁迫条件下,基因的表达不仅存在时空差异,可能也具有调控模式的差异.
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文献信息
篇名 非生物胁迫诱导的GmMYB基因克隆与表达分析
来源期刊 作物学报 学科
关键词 非生物胁迫 GmMYB 芽期 表达分析
年,卷(期) 2012,(2) 所属期刊栏目 研究简报
研究方向 页码范围 360-368
页数 分类号 Q943.2
字数 语种 中文
DOI 10.3724/SP.J.1006.2012.00360
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研究主题发展历程
节点文献
非生物胁迫
GmMYB
芽期
表达分析
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
作物学报
月刊
0496-3490
11-1809/S
大16开
1950-01-01
chi
出版文献量(篇)
5614
总下载数(次)
0
总被引数(次)
197718
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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