吸入麻醉药在老年痴呆症小鼠的作用强度

• 作者: Breanna M.Caltagarone Frank M.LaFerla Max B.Kelz Roderic G.Eckenhoff Shannon L.Bianchi 孔富姣
• 来源期刊: 麻醉与镇痛
• 年，卷（期）: 2012,（5）
• 页码范围: 12-16
• 页数: 5页
• 语种: 中文

摘要

背景 随着人口老龄化,老年痴呆症确诊或初期接受手术患者越来越多.全身麻醉可能加重其症状和病理进展,所以让这些患者接受尽量少的麻醉药十分重要.因此我们需要了解老年痴呆症病理是否改变麻醉药物作用的强度.方法 根据12～14月龄3XTgAD老年痴呆症模型小鼠和野生型C57BL6小鼠翻正反射消失的最小肺泡药物浓度来测定异氟烷、氟烷、七氟烷的诱导浓度和恢复时间.3XTgAD小鼠带有3处独立的突变:APPSwe、taup301和PS1人类转基因,其中每一个转基因均与人类家族性老年痴呆症有关.结果 3XTgAD小鼠对吸入麻醉药表现出轻微的抵抗作用(8％～30％),但是3种药物的恢复时间并没有差别.结论 老年痴呆症所引起的基因易损性与神经病理学改变会使个体对3种吸入性麻醉药物的催眠作用的敏感性产生微小但明显的降低,但恢复时间没有改变.