原文服务方: 上海医学       
摘要:
目的 探讨护骨素基因G1181C位点单核苷酸多态性(SNPs)与冠状动脉性心脏病(CAD)及其严重程度的相关性.方法 368例胸痛患者根据冠状动脉造影检查结果分为非CAD组(146名)和CAD组(222例).CAD组中单支、双支、三支、四支病变分别为72、59、77、14例.CAD组再根据病史分为急性冠状动脉综合征(ACS)组156例和稳定型CAD组66例.采用介质纯化法提取白细胞DNA,聚合酶链反应(PCR)扩增包含G1181C位点的DNA片段,连接酶检测反应(LDR)检测PCR产物,识别多态性位点.结果 非CAD组与CAD组间,非CAD组与ACS组间,ACS组与稳定型CAD组间,非CAD组与不同病变冠状动脉数量组间,护骨素基因G1181C的各基因型频率和分布的差异均无统计学意义(P值均>0.05).结论 研究中未发现护骨素基因G1181C位点SNPs多态性与CAD及其严重程度相关.
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文献信息
篇名 上海地区汉族人群护骨素基因G1181C多态性与冠状动脉性心脏病及其严重程度的相关性
来源期刊 上海医学 学科
关键词 冠状动脉性心脏病 护骨素 单核苷酸基因多态性
年,卷(期) 2012,(5) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 420-424
页数 分类号 R541.4
字数 语种 中文
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冠状动脉性心脏病
护骨素
单核苷酸基因多态性
研究起点
研究来源
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相关学者/机构
期刊影响力
上海医学
月刊
0253-9934
31-1366/R
16开
上海市静安区北京西路1623号
1978-01-01
中文
出版文献量(篇)
6975
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38615
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