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摘要:
目的:探讨抑制c-FLIPL表达增强rhTRAIL蛋白杀伤肺癌A549细胞株的可行性.方法:构建c-FLIPL序列特异性siRNAs表达载体并转染A549细胞抑制c-FLIPL基因表达,化学抑制剂他莫昔芬抑制c-FLIPL蛋白表达.RT-PCR和Western blot法检测c-FLIPL 的mRNA和蛋白表达的变化.Western blot法检测caspase-8的活化情况.流式细胞仪检测A549细胞凋亡率,MTT法检测联合应用RNAi+rhTRAIL和他莫昔芬+rhTRAIL对A549细胞的杀伤活性.结果:特异性siRNA片段能显著降低A549细胞中c-FLIPL的mRNA水平和蛋白水平.他莫昔芬可以显著抑制c-FLIPL蛋白的表达.两者均可以实现caspase-8的活化,并促进rhTRAIL对A549细胞诱导凋亡作用,凋亡率从2.52%提高到64.5%和59.2%(P<0.05),他莫昔芬和siRNA均可显著促进rhTRAIL蛋白对A549细胞的增殖抑制作用,抑制率分别提高到73.2%和69.5%(P<0.05).结论:靶向抑制FLIP蛋白表达能增加A549细胞对rhTRAIL诱导细胞凋亡的敏感性,有利于促进rhTRAIL蛋白在治疗NSCLC方面的研究应用.
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篇名 抑制c-FLIPL表达增强rhTRAIL蛋白杀伤肺癌A549细胞的研究
来源期刊 中国免疫学杂志 学科 医学
关键词 重组TRAIL蛋白 凋亡抑制基因FLIP A549细胞株 非小细胞肺癌
年,卷(期) 2012,(10) 所属期刊栏目 肿瘤免疫学
研究方向 页码范围 890-893
页数 分类号 R733
字数 3364字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-484X.2012.10.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 方艳秋 吉林省人民医院医学诊治实验中心 110 534 12.0 17.0
2 谭岩 吉林省人民医院医学诊治实验中心 85 421 11.0 16.0
3 刘磊 吉林省人民医院医学诊治实验中心 41 132 7.0 9.0
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重组TRAIL蛋白
凋亡抑制基因FLIP
A549细胞株
非小细胞肺癌
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中国免疫学杂志
月刊
1000-484X
22-1126/R
大16开
长春市建政路971号
12-89
1985
chi
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