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摘要:
介绍了第二代质子泵抑制剂雷贝拉唑合成的关键中间体2-{ [4-(3-甲氧基丙氧基)-3-甲基吡啶-2-基]甲基硫} -1H-苯并咪唑,按照化学结构的特点,通过先4-位氯代法、先2-位硫醚化法、先2-位酰化法3种合成路线,以及将其氧化成亚砜的不同氧化方法.对这些方法的收率、副产物等方面的优劣进行了比较,并对一条更为简洁的、绿色的合成路线提出了展望.
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文献信息
篇名 雷贝拉唑合成研究进展
来源期刊 武汉工程大学学报 学科 医学
关键词 雷贝拉唑钠 合成 工艺改进
年,卷(期) 2012,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 14-18
页数 分类号 R975+.2
字数 2626字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-2869.2012.1.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 肖艳华 6 22 4.0 4.0
2 冯睿杰 1 4 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
雷贝拉唑钠
合成
工艺改进
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期刊影响力
武汉工程大学学报
双月刊
1674-2869
42-1779/TQ
大16开
武汉市江夏区流芳大道特1号,武汉工程大学流芳校区,西北区1号楼504学报编辑部收
1979
chi
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