基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
对牛双芽巴贝斯虫(Babesia bigemina)潜在药物靶标Rap-1的基因进行克隆与序列分析.以兰州株牛双芽巴贝斯虫基因组为模板,经PCR扩增获得了rap -1基因,将该基因克隆到pGEM-T Easy Vector上,对重组质粒进行PCR扩增,对目的基因进行酶切鉴定及序列测定分析.结果表明,rap -1基因长度为846 bp,同源性分析结果显示,克隆序列与GenBank收录的巴西株牛双芽巴贝斯虫的核苷酸序列同源性为99.74%,说明兰州株牛双芽巴贝斯虫的rap-1与GenBank公布的参考基因具有高度同源性,rap-1基因具有很高的保守性.
推荐文章
卵形巴贝斯虫AMA1基因的克隆与原核表达
卵形巴贝斯虫
AMA1基因
原核表达
牛卵形巴贝斯虫不同靶基因PCR检测方法的比较
卵形巴贝斯虫
18S rRNA基因
AMA-1基因
CCTη基因
PCR方法
二重PCR快速检测牛伊氏锥虫和牛巴贝斯虫的研究
二重PCR
牛伊氏锥虫
牛巴贝斯虫
快速检测
牛的巴贝斯虫18S rRNA基因序列比较研究
比较
系统发生树
18S rRNA
牛的巴贝斯虫
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 牛双芽巴贝斯虫rap-1基因的克隆与序列分析
来源期刊 湖北农业科学 学科 农学
关键词 牛双芽巴贝斯虫( Babesia bigemina) rap-1基因 克隆 序列分析
年,卷(期) 2012,(6) 所属期刊栏目 生物技术
研究方向 页码范围 1251-1253
页数 分类号 S852.7|Q789
字数 2684字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0439-8114.2012.06.051
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 袁莉刚 甘肃农业大学动物医学院 49 133 6.0 9.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (8)
共引文献  (3)
参考文献  (10)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
1975(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1987(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1988(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1991(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1992(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
1993(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1994(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1997(4)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(2)
1999(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2000(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2001(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
2002(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2003(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2012(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
牛双芽巴贝斯虫( Babesia bigemina)
rap-1基因
克隆
序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
湖北农业科学
半月刊
0439-8114
42-1255/S
大16开
武汉市武昌南湖瑶苑2号
38-21
1955
chi
出版文献量(篇)
19680
总下载数(次)
22
总被引数(次)
84101
  • 期刊分类
  • 期刊(年)
  • 期刊(期)
  • 期刊推荐
论文1v1指导