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系统性红斑狼疮合并淋巴瘤临床特征
系统性红斑狼疮合并淋巴瘤临床特征
作者:
张奉春
张文
曾小峰
李雪梅
王迁
蔡华聪
费允云
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
系统性红斑狼疮
淋巴瘤
摘要:
目的 探讨系统性红斑狼疮(SLE)合并恶性淋巴瘤(ML)的临床特点.方法 回顾1998年1月至2012年2月北京协和医院收治的9例SLE合并ML患者的临床资料,分析其临床表现、实验室检查指标、淋巴瘤病理分型、治疗及预后.结果 SLE合并ML患者共9例,占同期SLE入院患者的0.18%;其中女性患者7例,男性患者2例;SLE平均发病年龄43.1岁(24~57岁),SLE平均确诊年龄为44.7岁(29~57岁),淋巴瘤平均确诊年龄为48.7岁(39~63岁),SLE发病到合并淋巴瘤病程均数为3.8年(1~15年).淋巴瘤病理类型以非霍奇金淋巴瘤(NHL)为主,共7例,占77.8%(7/9),且淋巴瘤结外受累多见,共7例,占77.8%(7/9).淋巴瘤在消化系统、呼吸系统、骨髓等部位均可发生,其中胃肠道受累3例,支气管和肺受累2例,骨髓受累2例.SLE合并ML患者中100%出现关节痛、淋巴结肿大及发热.实验室检查结果发现9例患者中6例补体减低,9例乳酸脱氢酶升高,5例红细胞沉降率(ESR)升高大于100mm/h.SLE合并ML的患者6例对化疗敏感,4例死亡,2例死因均为淋巴瘤消化道受累;2例诊断淋巴瘤放弃治疗后死亡.结论 当SLE患者出现不明原因持续发热、淋巴结肿大、ESR持续大于100mm/h,乳酸脱氢酶持续偏高者需警惕SLE合并淋巴瘤的可能.当SLE合并淋巴瘤时结外受累多见,SLE合并ML多数对化疗敏感,但消化道受累时预后差.
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文献信息
篇名
系统性红斑狼疮合并淋巴瘤临床特征
来源期刊
中华临床免疫和变态反应杂志
学科
医学
关键词
系统性红斑狼疮
淋巴瘤
年,卷(期)
2012,(3)
所属期刊栏目
临床研究
研究方向
页码范围
204-209
页数
分类号
R593.241|R733.4
字数
3873字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1673-8705.2012.03.009
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
李雪梅
北京京煤集团总医院呼吸科
5
19
3.0
4.0
2
蔡华聪
北京协和医院血液科
1
6
1.0
1.0
传播情况
被引次数趋势
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引文网络
引文网络
二级参考文献
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淋巴瘤
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华临床免疫和变态反应杂志
主办单位:
中国医学科学院
中国医学科学院北京协和医院
出版周期:
季刊
ISSN:
1673-8705
CN:
11-5558/R
开本:
16开
出版地:
北京东城区王府井帅府园1号16楼019室
邮发代号:
80-690
创刊时间:
2007
语种:
chi
出版文献量(篇)
1154
总下载数(次)
7
总被引数(次)
4412
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