中国九江汉族人群TLR2基因单核苷酸多态性与Graves病易感关系

• 作者: 伍模鑫 周会祥 毛卫未 江永青 王敏 胡志坚 虞建新
• 来源期刊: 细胞与分子免疫学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: Graves病(GD) Toll样受体2(TLR2) 单核苷酸多态性(SNP)
• 年，卷（期）: 2012,（10）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 1091-1093
• 分类号: R392.12|R581.1
• 语种: 中文

摘要

目的:研究九江汉族人群TLR2基因多态性与Graves病的易感关系.方法:本研究采用特异性引物PCR方法,基于病例-对照研究的实验设计,对333例甲亢病例和368例正常对照的TLR2基因上的rs3804100和rs5743705位点进行了基因分型.结果:患者男女比例约为1∶2.6,女性有更高的患病风险；所有位点均符合哈迪-温伯格平衡.没有在总体病例、对照之间观察到多态位点基因型和等位基因频率的显著差异.然而,在对发病年龄和性别进行分层分析后发现,在GD早发病人中(≤40岁),SNP位点rs3804100的A/A基因型(P =0.013,OR=1.53,95％CI=1.11-2.12)以及A等位基因频率(P =0.020；OR=1.37；95％ CI=1.05 - 1.79)显著高于正常对照组.结论:TLR2基因rs3804100位点的A/A基因型可能会显著增加人群40岁以前患GD的风险.