蛋白激酶Cξ亚型基因及UrotensinⅡ基因中各有一个单核苷酸位点与中国北方汉族人群2型糖尿病相关

• 作者: 史贵彬 吴国栋 姚志建 孙红霞 左瑾 强伯勤 方福德 杜玮南 杭建梅 沈岩 王姮 陈竺 黄薇
• 来源期刊: 中国医学科学院学报
• 关键词: 单核苷酸多态性标记 2型糖尿病 病例-对照关联分析
• 年，卷（期）: 2002,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 223-227
• 页数: 5页
• 分类号: Q987
• 语种: 中文

摘要

目的采用单核苷酸多态性(single nucletide polymorphism,SNP)标记,在以往中国北方汉族人群2型糖尿病相关基因定位区域(1p36.33-p36.23)内寻找疾病易感基因位点.方法通过生物信息学方法在公共SNP数据库中查找定位区域内10个候选基因中的23个SNP位点,用单碱基延伸反应(single base etension,SBE)法对北方汉族人群散发2型糖尿病患者(192例)及对照组(172例)进行分型及病例-对照关联分析.结果23个SNP位点中有8个为中国北方人群常见SNP位点;对病例组和对照组分型分析显示,位于蛋白激酶Cξ亚型(PRKCZ)基因中的一个位点(rs436045)及urotensinⅡ(UTS2)基因中的一个位点(rs228648),其等位基因频率在两组的差异具有统计学意义(P<0.05).结论上述两个SNP位点可能和中国北方汉族人群2型糖尿病相关,以上结果为进一步研究上述两个位点所在的基因与2型糖尿病的关系提供了理论依据.