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摘要:
为了获得番鸭(Cairina moschata)源小鹅瘟病毒(Goose parvovirus,GPV)结构蛋白VP基因的相关信息,根据国内外已发表鹅源GPV与番鸭细小病毒(Muscovy duck parvovirus,MDPV)全基因序列,应用DNAStar分子生物学软件设计一对引物,应用高保真PCR技术扩增番鸭源小鹅瘟病毒PT株(GPV PT株)VP全基因序列.将扩增得到的VP全基因克隆到pMD 18-T载体上,获得的重组质粒经PCR鉴定后进行序列测定.结果表明,PT株VP全基因大小为2 199 bp,编码732个氨基酸(GenBank登录号:JF926695),与番鸭源小鹅瘟病毒GPV DY株核苷酸及其推导氨基酸同源性分别为98.8%和98.8%,高于鹅源GPV与MDPV参考毒株.在国内外首次发现番鸭源GPV VP基因VP1独特区具有MDPV核苷酸序列特征,而VP2基因具有鹅源GPV核苷酸序列特征.本研究从番鸭源GPV PT株成功克隆到结构蛋白全基因序列,为深入研究番鸭源GPV的起源及水禽细小病毒遗传衍化提供参考.
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文献信息
篇名 番鸭源小鹅瘟病毒PT株VP基因的克隆与序列分析
来源期刊 农业生物技术学报 学科 农学
关键词 番鸭源小鹅瘟病毒(GPV) VP基因 克隆 序列分析
年,卷(期) 2012,(1) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 79-84
页数 分类号 S852.65
字数 3817字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-7968.2012.01.011
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番鸭源小鹅瘟病毒(GPV)
VP基因
克隆
序列分析
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