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番鸭源小鹅瘟病毒PT株VP基因的克隆与序列分析
番鸭源小鹅瘟病毒PT株VP基因的克隆与序列分析
作者:
朱小丽
李兆龙
林锋强
王劭
程晓霞
陈仕龙
陈少莺
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
番鸭源小鹅瘟病毒(GPV)
VP基因
克隆
序列分析
摘要:
为了获得番鸭(Cairina moschata)源小鹅瘟病毒(Goose parvovirus,GPV)结构蛋白VP基因的相关信息,根据国内外已发表鹅源GPV与番鸭细小病毒(Muscovy duck parvovirus,MDPV)全基因序列,应用DNAStar分子生物学软件设计一对引物,应用高保真PCR技术扩增番鸭源小鹅瘟病毒PT株(GPV PT株)VP全基因序列.将扩增得到的VP全基因克隆到pMD 18-T载体上,获得的重组质粒经PCR鉴定后进行序列测定.结果表明,PT株VP全基因大小为2 199 bp,编码732个氨基酸(GenBank登录号:JF926695),与番鸭源小鹅瘟病毒GPV DY株核苷酸及其推导氨基酸同源性分别为98.8%和98.8%,高于鹅源GPV与MDPV参考毒株.在国内外首次发现番鸭源GPV VP基因VP1独特区具有MDPV核苷酸序列特征,而VP2基因具有鹅源GPV核苷酸序列特征.本研究从番鸭源GPV PT株成功克隆到结构蛋白全基因序列,为深入研究番鸭源GPV的起源及水禽细小病毒遗传衍化提供参考.
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篇名
番鸭源小鹅瘟病毒PT株VP基因的克隆与序列分析
来源期刊
农业生物技术学报
学科
农学
关键词
番鸭源小鹅瘟病毒(GPV)
VP基因
克隆
序列分析
年,卷(期)
2012,(1)
所属期刊栏目
研究报告
研究方向
页码范围
79-84
页数
分类号
S852.65
字数
3817字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1674-7968.2012.01.011
五维指标
传播情况
被引次数趋势
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
番鸭源小鹅瘟病毒(GPV)
VP基因
克隆
序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
农业生物技术学报
主办单位:
中国农业大学
中国农业生物技术学会
出版周期:
月刊
ISSN:
1674-7968
CN:
11-3342/S
开本:
大16开
出版地:
北京海淀区圆明园西路2号中国农业大学生命科学楼1053室
邮发代号:
2-367
创刊时间:
1993
语种:
chi
出版文献量(篇)
4211
总下载数(次)
8
总被引数(次)
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