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摘要:
目的 探讨转铁蛋白修饰的主动靶向纳米载药复合物在大鼠体内的药动学行为.方法 碱水解后采用HPLC法测定大鼠尾静脉给药后血浆中的药物浓度.结果 经转铁蛋白修饰的主动靶向复合物能显著提高喜树碱在大鼠体内的半衰期及平均滞留时间,比未经转铁蛋白修饰的载药复合物的半衰期的平均滞留时间短.结论 转铁蛋白-聚乙二醇-聚酰胺-胺树枝状分子-喜树碱复合物具有显著的长循环效果.
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聚酰胺-胺
树枝状高分子
肿瘤靶向喜树碱高分子复合物的合成
喜树碱
聚乙二醇
叶酸
富勒醇
合成
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 转铁蛋白修饰的喜树碱-树枝状高分子复合物的药动学研究
来源期刊 肿瘤药学 学科 医学
关键词 聚酰胺-胺树枝状聚合物 转铁蛋白 聚乙二醇 喜树碱 药动学
年,卷(期) 2012,(2) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 93-96,100
页数 分类号 R969.1|R285.6
字数 3905字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.2095-1264.2012.02.005
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节点文献
聚酰胺-胺树枝状聚合物
转铁蛋白
聚乙二醇
喜树碱
药动学
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
肿瘤药学
双月刊
2095-1264
43-1507/R
大16开
湖南省长沙市岳麓区咸嘉湖路582号湖南省肿瘤医院
42-391
2011
chi
出版文献量(篇)
1597
总下载数(次)
2
总被引数(次)
5528
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