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摘要:
膜转运体介导了多种药物的摄取和外排过程,在药物吸收、分布、代谢和排泄(ADME)过程中起了重要作用.膜转运体的独特性质使其成为药物研发中的潜在靶标,合理利用这一靶标可使药物具有理想的药动学特征包括靶向分布,临床疗效改进和不良反应的降低.本文综述了目前主要的摄取和外排转运体包括溶质转运蛋白(SLC)超家族和三磷酸腺苷结合盒超家族(ABC)的特异性组织分布,转运功能和底物谱.例举了几个基于转运体的改良药物ADME特性的成功例子.在本文最后探讨了药物设计研发中常用于研究药物和转运体之间相互作用的体内体外的研究方法.
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指导原则
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药物相互作用
内容分析
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文献信息
篇名 基于膜转运体在药物吸收、分布、代谢和排泄过程中功能的药物设计
来源期刊 中国药学(英文版) 学科 医学
关键词 ABC转运体 SLC转运体 摄取 外排 药物设计
年,卷(期) 2012,(6) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 544-552
页数 9页 分类号 R916.1
字数 语种 英文
DOI 10.5246/jcps.2012.06.069
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 曾苏 162 1373 22.0 31.0
2 蒋惠娣 66 1083 20.0 31.0
3 孙冬黎 6 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
ABC转运体
SLC转运体
摄取
外排
药物设计
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国药学(英文版)
月刊
1003-1057
11-2863/R
大16开
北京海淀区学院路38号
1992
eng
出版文献量(篇)
1601
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1
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6895
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