小麦胁迫相关基因TaLEAL3的克隆及分子特性分析

• 作者: 徐兆师 李连城 胡笛 赵月 闵东红 陈明 陈阳 霍冬英 马有志
• 来源期刊: 作物学报
• 关键词: 小麦 LEA蛋白 Real-time PCR 亚细胞定位 启动子克隆
• 年，卷（期）: 2012,（10）
• 页码范围: 1847-1855
• 语种: 中文
• DOI: 10.3724/SP.J.1006.2012.01847

摘要

第3组LEA蛋白(late embryogenesis abundant protein)介导干旱、高温、高盐等非生物胁迫响应,关于普通小麦LEA基因的研究鲜有报道.利用噬菌体原位杂交技术,从小麦苗期干旱胁迫条件构建的cDNA文库中筛选出LEA蛋白基因TaLEAL3,其全长750 bp,编码区长501 bp,编码166个氨基酸,含有一个明显的核定位信号区.氨基酸同源性分析发现, TaLEAL3属于第3组LEA蛋白,序列中含有由11个氨基酸组成的3个不完全重复的基序和α-螺旋的LEA结构.电子定位结果显示, TaLEAL3基因位于4BL、4DL和5AL染色体上,主要在茎中表达,而在根中几乎无表达.实时荧光定量 PCR 分析表明,在干旱、低温和 ABA 诱导下, TaLEAL3基因表达量明显增加.在该基因上游1.7 kb序列处,预测具有启动子的核心序列和增强子序列,及与干旱和低温等多种逆境胁迫相关的调控序列.本研究为深入分析小麦LEA蛋白基因的功能,初步解析LEA蛋白的作用机制提供了数据.