趋化因子MIP-1α和MIP-3α募集树突状细胞前体细胞的研究

• 作者: 张春辉 朱振亚 金华 阎波
• 来源期刊: 现代免疫学
• 学科: 医学
• 关键词: 趋化因子MIP-1α 趋化因子MIP-3α DC疫苗
• 年，卷（期）: 2012,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 210-215
• 页数: 6页
• 分类号: R392.12
• 语种: 中文

摘要

体外获得树突状细胞(dendritic cells,DC)或其前体对基于DC的免疫治疗至关重要.之前有报道注射MIP-1α可使一群F4/80-B220-CD11c+DC前体通过表达CCR1和CCR5招募至外周血.本研究中给小鼠注射MIP-1α之后鉴定了一种新的亚群细胞,即CCR6+CCR1-CCR5-B220-CD11c+细胞.当加入GM-CSF、IL-4和TNF-α培养时,这群细胞可分化为具有典型形态学特征、表型及抗原提呈能力的成熟DC,称为CCR+DC前体.虽然MIP-1α并不驱动CCR+DC前体招募,但其可通过诱导外周血MIP-3α表达的上调来驱动B220-CD11c+DC前体中CCR+DC前体亚群的招募.此外,外源性地给予MIP-3α可显著增强MIP-1α诱导的DC前体招募,联合应用MIP-1α和MIP-3α招募的DC前体数量显著高于单独使用MIP-1α或MIP-3α.本研究进一步证明了MIP-1α诱导DC前体招募的机制,即除了通过CCR1和CCR5表达驱动DC招募之外,MIP-1α可通过诱导MIP-3α,间接驱动CCR+DC前体招募,扩大了B220-CD11c+DC前体细胞数量.因此,联合使用MIP-1α和MIP-3α可能成为大量收集适合于免疫治疗用DC的有效方法.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	朱振亚		3	16	1.0	3.0
2	张春辉		1	0	0.0	0.0
3	金华		1	0	0.0	0.0
4	阎波		2	4	1.0	2.0