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摘要:
利用生长素响应原件(DR5)构建了DR5::GUS报告基因表达载体,并在载体构建时,对GUS的5'UTR序列进行2种设计:一种是利用载体GUS基因原有的5'UTR构建成pBI121-DR5::GUS;另一种采用植物增强表达的常用原件烟草花叶病毒(TMV)的5'端序列(Ω')替换GUS基因原有的5'UTR序列,构建成pBI121-DR5(Ω')::GUS.将2种载体转化根癌农杆菌后,采用烟草叶片注射浸染的瞬时表达检测法对2个载体的植物表达效果进行检测,2种载体分别转化烟草叶片2d后,对浸染的叶盘进行GUS染色分析,pBI121-DR5::GUS的转化叶片有明显的GUS反应,而pBI121-DR5(Ω')::GUS的转化叶片则无GUS反应.分离注射浸染部位叶盘RNA后,对GUS特异引物进行RT-PCR分析,2种转化的基因都已有效转录出RNA,但前者能翻译出相应的β-葡萄糖苷酸酶,后者则不能完成翻译过程,说明Ω'序列的引入并未有效提高GUS基因的表达,反而抑制了mRNA的翻译.
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文献信息
篇名 5'UTR序列对DR5::GUS基因瞬时表达的影响
来源期刊 湖南农业大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 5'非编码区 生长素基因报告系统 瞬时表达
年,卷(期) 2012,(2) 所属期刊栏目 生物科学与技术
研究方向 页码范围 146-149
页数 分类号 Q786
字数 3299字 语种 中文
DOI 10.3724/SP.J.1238.2012.00146
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张学文 湖南农业大学生物科学技术学院 120 939 18.0 24.0
2 赵燕 湖南农业大学生物科学技术学院 51 420 9.0 19.0
3 彭彦 湖南农业大学生物科学技术学院 6 23 3.0 4.0
4 刘晓柱 湖南农业大学生物科学技术学院 4 13 3.0 3.0
5 王亚红 湖南农业大学生物科学技术学院 3 7 2.0 2.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
5'非编码区
生长素基因报告系统
瞬时表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
湖南农业大学学报(自然科学版)
双月刊
1007-1032
43-1257/S
大16开
长沙市芙蓉区湖南农业大学内
42-157
1951
chi
出版文献量(篇)
3318
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6
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37061
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