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摘要:
为了提高多柔比星(Dox)体内靶向性,降低毒副作用,将2-脱氧-氨基葡萄糖(AG)对多柔比星进行靶向配体修饰,形成一种全新抗肿瘤药物.对产物进行1H NMR、MS表征,运用近红外成像技术对产物靶向性进行研究,并通过MTT法比较产物与多柔比星对MCF-7细胞和U87MG细胞的药效作用.研究表明,与多柔比星相比,修饰过的产物靶向性和药效作用都有很大提高,具有很好的应用前景.
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文献信息
篇名 氨基葡萄糖修饰多柔比星靶向性研究
来源期刊 中国药科大学学报 学科 医学
关键词 2-脱氧-氨基葡萄糖 多柔比星 修饰 靶向性
年,卷(期) 2012,(3) 所属期刊栏目 论文
研究方向 页码范围 266-270
页数 分类号 R914.2
字数 2356字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 顾月清 中国药科大学生命科学与技术学院生物医学工程教研室 58 228 8.0 13.0
2 田俊梅 中国药科大学生命科学与技术学院生物医学工程教研室 5 2 1.0 1.0
3 金靖 中国药科大学生命科学与技术学院生物医学工程教研室 4 2 1.0 1.0
4 李斯文 中国药科大学生命科学与技术学院生物医学工程教研室 2 2 1.0 1.0
5 赵娟 中国药科大学生命科学与技术学院生物医学工程教研室 2 2 1.0 1.0
6 杜长丽 中国药科大学生命科学与技术学院生物医学工程教研室 2 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
2-脱氧-氨基葡萄糖
多柔比星
修饰
靶向性
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双月刊
1000-5048
32-1157/R
大16开
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28-115
1956
chi
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