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摘要:
目的 通过构建基因真核表达载体分析TIP30对大肠癌细胞HCT116生物学特性的影响,为TIP30在大肠癌基因治疗中的应用提供依据.方法 构建pCMV4-flag-TIP30真核表达载体并转染HCT116细胞,RT-PCR和Western blot检测TIP30基因表达,体外侵袭实验检测细胞侵袭能力,软琼脂实验检测细胞成瘤性.结果 成功构建稳定表达TIP30的HCT116细胞模型,转染TIP30的HCT116细胞增殖受抑,侵袭能力及克隆形成能力均减弱.结论 大肠癌HCT116细胞TIP30过表达不仅能抑制其生长、诱导其凋亡,并能降低其侵袭、迁移能力,为TIP30基因治疗提供依据.
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文献信息
篇名 TIP30基因对大肠癌细胞HCT116生物学特性的影响
来源期刊 肿瘤防治研究 学科 医学
关键词 TIP30基因 DNA甲基化 大肠癌 抑癌基因
年,卷(期) 2012,(1) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 13-17
页数 分类号 R735.3
字数 语种 中文
DOI 10.3971/j.issn.1000-8578.2012.01.004
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研究主题发展历程
节点文献
TIP30基因
DNA甲基化
大肠癌
抑癌基因
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
肿瘤防治研究
月刊
1000-8578
42-1241/R
大16开
武汉市武昌卓刀泉南路116号
38-70
1973
chi
出版文献量(篇)
6590
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3
总被引数(次)
30165
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