急性冠脉综合征抗血小板治疗药物抵抗及与COX-1基因多态性的相关性

• 作者: 刘克强 王艳惠 齐新
• 来源期刊: 武汉大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 急性冠脉综合征 血小板聚集率 尿11-DH-TXB2 阿司匹林抵抗 COX-1基因多态性
• 年，卷（期）: 2012,（1）
• 所属期刊栏目: 临床医学研究
• 页码范围: 59-62
• 分类号: R541.4
• 语种: 中文

摘要

目的:研究急性冠脉综合征(ACS)患者对阿司匹林联合氯吡格雷双重抗血小板治疗的反应并探讨药物抵抗与血小板COX-1基因A842G位点的相关性.方法:154例ACS患者,以花生四烯酸(AA)作为诱导剂测定血小板聚集率(PAG).ELISA法测定尿11-脱氢-血栓素B2(11-DH-TXB2)水平.分析血小板COX-1基因A842G位点的基因型.计算患者2周内主要临床心脏事件( MACE)发生率.结果:①154例ACS患者PAG及尿11-DH-TXB2水平均明显升高,且急性心肿梗死(AMI)患者高于不稳定性心绞痛(UAP)患者,组间比较存在统计学差异(t=2.994,P＜0.01；t=2.053,P＜0.01)；②双重抗血小板药物抵抗(AR)6例,抵抗发生率为3.90％；③COX-1基因A842G位点基因型AA型150例(97.40％),AG型4例(2.60％).AR患者6例,其中AA型患者5例(83.33％),AG型患者1例(16.67％),组间比较存在统计学差异(x2=43.560,P＜0.01)；④2周内AR组MACE率33.33％(2例),AS组4.05％(6例),组间比较存在统计学差异(x2 =22.73,P＜0.01).结论:①ACS患者存在不同程度的血小板活化状态,且AMI患者高于UAP患者,高血小板活化状态能引起更为严重的急性心脏事件；②COX-1基因A842G位点单核苷酸多态性可能与AR的发生有关,含有G突变基因患者更易发生AR；③AR患者更易发生心脏临床事件.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	齐新	天津市人民医院心内科	60	270	9.0	11.0
2	刘克强	天津市人民医院心内科	36	228	8.0	12.0
3	王艳惠	天津医科大学总医院干部保健科	6	6	2.0	2.0