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摘要:
目的 探讨质子泵抑制剂奥美拉唑(omeprazole,OME)对肝癌HepG2细胞增殖和细胞凋亡的影响.方法 不同浓度(0、10、20、40、80、160 mg/L)的OME作用于HepG2细胞后,分别于不同时间(24 h、48 h),采用甲基四唑蓝(MTT)法测定OME对HepG2细胞增殖的影响;5-乙炔基-2’-脱氧尿嘧啶核苷(Edu)荧光检测法测定DNA合成期(S期)细胞所占比例;Hoechst33342染色法检测细胞凋亡.结果 MTT结果示,10、20 mg/L OME对HepG2细胞增殖无明显抑制,而40、80、160 mg/L OME可产生明显抑制作用,其中80 mg/L OME作用最强;且相同浓度OME作用下,48 h较24 h对HepG2的抑制率增加.Edu荧光检测法表明,不同浓度OME处理细胞24h,Edu孵育2h后处于DNA合成期(S期)HepG2细胞比例与对照组比较,在20、40、80、160 mg/L组减少(P<0.05).Hoechst33342染色法表明,与对照组相比,40、80、160 mg/L OME处理HepG2细胞24h后,细胞凋亡增加(P<0.05).结论 OME能抑制肝癌HepG2细胞的增殖,并可促进细胞凋亡.
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文献信息
篇名 奥美拉唑对肝癌HepG2细胞增殖与凋亡的影响
来源期刊 四川大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 奥美拉唑 肝癌 增殖 凋亡
年,卷(期) 2012,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 513-516
页数 分类号 R273.57
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘小菁 四川大学华西医院心血管疾病研究室 60 316 10.0 14.0
5 杨丽 四川大学华西医院消化内科 90 364 10.0 15.0
6 吴文超 四川大学华西医院心血管疾病研究室 26 102 5.0 9.0
10 梁宁林 四川大学华西医院消化内科 4 5 2.0 2.0
11 朱永军 四川大学华西医院消化内科 6 19 2.0 4.0
12 魏艳 四川大学华西医院消化内科 7 24 2.0 4.0
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奥美拉唑
肝癌
增殖
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期刊影响力
四川大学学报(医学版)
双月刊
1672-173X
51-1644/R
大16开
成都市人民南路三段17号
62-72
1959
chi
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