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摘要:
目的:探讨蜕皮甾酮(EDS)对脂多糖(LPS)所致大鼠急性肺损伤(ALI)肺组织病理学及IL-10表达的影响.方法:将健康成年雄性Wistar大鼠120只,随机分为空白对照组、ALI模型组(LPS组)和蜕皮甾酮低剂量组(LPS+EDS 20 mg/kg组)、蜕皮甾酮中剂量组(LPS+EDS 30 mg/kg组)、蜕皮甾酮高剂量组(LPS+EDS 40 mg/kg组).经腹腔注射脂多糖(8 mg/kg)复制ALI模型,蜕皮甾酮各剂量组于建模1 h后同时尾静脉注射相应剂量的蜕皮甾酮溶液;在建模后2、4、24 h处死动物,采用实时荧光定量RT-PCR检测肺组织白细胞介素-10(IL-10)mRNA表达的变化,酶联免疫吸附(ELISA)法检测血清IL-10浓度变化,检测各组肺组织湿重/干重比值(W/D)变化;建模24 h后光镜观察肺组织病理学改变,电镜观察肺泡Ⅱ型上皮细胞(AT-Ⅱ)超微结构变化.结果:与LPS组比较,EDS不同剂量治疗组在同一时间点均不同程度促进肺组织IL-10 mRNA和血清IL-10水平的升高(P<0.05).其中EDS高剂量组(P<0.05)促进作用最明显,在各个时间点IL-10 mRNA的表达和注射LPS4 h血清IL-10水平均显著高于低剂量治疗组(P<0.05).而在注射LPS后4和24 h,治疗组W/D均显著低于模型组(P<0.05).光镜、电镜观察结果提示EDS治疗减轻了ALI 造成的肺组织形态学改变:治疗组较模型组肺水肿程度及炎症细胞浸润程度明显减轻,AT-Ⅱ线粒体肿胀、微绒毛减少、板层小体空泡化程度减轻.结论:蜕皮甾酮对脂多糖致急性肺损伤起保护效应,这一作用可能与促进肺组织IL-10 mRNA表达、血清IL-10浓度上调有关,从而调节全身炎症反应和代偿性抗炎反应的动态平衡,抑制肺部炎症反应.
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文献信息
篇名 蜕皮甾酮对急性肺损伤大鼠肺组织超微结构及IL-10mRNA表达的影响
来源期刊 感染、炎症、修复 学科
关键词 蜕皮甾酮 脂多糖 肺损伤,急性 白细胞介素-10 超微结构
年,卷(期) 2012,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 207-211,封3
页数 6页 分类号
字数 5445字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李军 南方医科大学南方医院胸心血管外科 32 159 8.0 11.0
2 吴旭 南方医科大学南方医院胸心血管外科 44 161 7.0 10.0
3 吴霞 南方医科大学南方医院胸心血管外科 11 11 2.0 2.0
4 冯长江 南方医科大学南方医院胸心血管外科 6 14 2.0 3.0
5 沈涛 南方医科大学南方医院胸心血管外科 5 10 2.0 3.0
6 谷城威 南方医科大学南方医院胸心血管外科 5 10 2.0 3.0
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蜕皮甾酮
脂多糖
肺损伤,急性
白细胞介素-10
超微结构
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