原文服务方: 中国医学科学院学报       
摘要:
目的 探讨做为微环境的滋养层细胞在体外大量扩增晚期内皮祖细胞(EPC)中的作用.方法 预铺辐射后的滋养层细胞,而后植入分离的外周血单个核细胞,计数培养21 d后获得的晚期EPC克隆数目,并检测目的细胞免疫表型,用Matrigel鉴定其体外血管形成能力.采用动态显微镜追踪单个干细胞在滋养层细胞上的分化过程.结果 培养21 d时,在预铺晚期EPC和人脐静脉内皮细胞(HUVEC)为滋养层的培养环境下,每100ml外周血单个核细胞分别获得(40.0±3.9)和(39.3±3.1)个晚期EPC克隆,均明显高于无滋养层条件下的(2.0±1.3)个(P均<0.05).目的细胞可表达CD31、CD34、eNOS、FLt-1、P1H12、Sendo、VEcadherin和CD117,并在体外与Matrigel形成管状结构.动态追踪示单个于细胞的扩增是在有滋养层细胞参与下完成不对称分裂的.结论 通过提供滋养层细胞方法可以大量扩增晚期EPC,滋养层细胞可能参与了早阶段内皮干细胞的不对称分裂扩增.
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文献信息
篇名 微环境在体外大量扩增晚期内皮祖细胞中的作用
来源期刊 中国医学科学院学报 学科
关键词 晚期内皮祖细胞 滋养层细胞 微环境 不对称分裂
年,卷(期) 2012,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 202-206
页数 分类号 Q813.1
字数 语种 中文
DOI 10.3881/j.issn.1000-503X.2012.03.002
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研究主题发展历程
节点文献
晚期内皮祖细胞
滋养层细胞
微环境
不对称分裂
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国医学科学院学报
双月刊
1000-503X
11-2237/R
大16开
1979-01-01
chi
出版文献量(篇)
3666
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总被引数(次)
43527
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