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摘要:
采用筛选cDNA文库的方法,首次克隆了蝗绿僵菌氰化物水合酶基因MaChy的全长cDNA序列和DNA序列,序列分析表明,蝗绿僵菌氰化物水合酶基因MaChy不含内含子,开放阅读框(ORF)为1,074bp,编码357个氨基酸,推测蛋白的分子量为39.78kDa,等电点(pI)为5.53:利用在线软件分析表明,该蛋白既不是分泌型蛋白也不是膜蛋白;同源性比对结果表明,该蛋白与其他真菌中的氰化物水合酶蛋白的同源性较高,具有高度保守的催化三联体特征.用qRT-PCR方法分析了该基因在蝗绿僵菌侵染昆虫过程中的表达情况,结果表明,MaChy在蝗绿僵菌侵染穿透昆虫体壁阶段的表达量最高,约为体内阶段表达量的2.5倍,推测该基因可能在蝗绿僵菌穿透昆虫体壁的过程中起重要作用.
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文献信息
篇名 蝗绿僵菌氰化物水合酶基因MaChy的克隆及表达分析
来源期刊 菌物学报 学科 农学
关键词 氰化物水合酶 qRT-PCR 蝗绿僵菌
年,卷(期) 2012,(3) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 359-365
页数 分类号 S476.12
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 夏玉先 重庆大学生物工程学院基因工程研究中心重庆市功能基因及调控技术重点实验室 33 531 11.0 22.0
2 姚秀清 重庆大学生物工程学院基因工程研究中心重庆市功能基因及调控技术重点实验室 1 2 1.0 1.0
3 金凯 重庆大学生物工程学院基因工程研究中心重庆市功能基因及调控技术重点实验室 3 11 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
氰化物水合酶
qRT-PCR
蝗绿僵菌
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
菌物学报
月刊
1672-6472
11-5180/Q
16开
北京市朝阳区北辰西路1号院3号中国科学院微生物研究所B401
2-499
1982
chi
出版文献量(篇)
3221
总下载数(次)
8
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