高病毒载量血清HBV DNA定量方法的评价

• 作者: 冯振华 周乙华 张葵 李雷 许碧云 顾光煜
• 来源期刊: 临床检验杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 乙型肝炎病毒 高病毒载量 HBV DNA 定量
• 年，卷（期）: 2012,（11）
• 所属期刊栏目: 病毒性肝炎的实验室诊断
• 页码范围: 858-861
• 页数: 4页
• 分类号: R373.2+1|R446
• 字数: 2941字
• 语种: 中文

摘要

目的 探讨血清HBV DNA定量检测结果高于检测上限时,能否直接延伸标准曲线,用于HBV DNA定量分析.方法 以上海申友生物公司HBV DNA荧光定量检测试剂盒为例,选择HBV DNA＞3×107 IU/mL的血清标本30例.每例血清在3个不同时间点提取DNA,或将血清以10、100和1000倍稀释后提取DNA,或将未稀释血清提取的DNA以10、100和1000倍稀释后进行HBV DNA定量检测,检测结果以10为底数进行对数转换后进行统计学分析.结果 经对数转换,3个不同时间点HBV DNA定量检测结果的组间相关系数为0.356(F=2.66,P＜0.01)；36.7％ (11/30)的标本最大差值＜0.5,60.0％(18/30)介于0.5～1.0,3.3％ (1/30)达1.01；血清稀释后定量检测HBV DNA,96.7％(29/30)的标本最大差值为0.02 ～0.45,均＜0.5,3.3％ (1/30)为0.53,介于0.5 ～1.0；组内相关系数为0.960(F=72.57,P＜0.01).稀释DNA定量检测HBVDNA,最大差值为0.02 ～0.44,均＜0.5；组内相关系数达0.973(F=107.66,P＜0.01).3组均数经方差分析,F=1.66,P＞0.05,差异无统计学意义,且43.3％ (13/30)的标本的最大差值为0.15 ～0.48,均＜0.5；56.7％ (17/30)为0.5～0.85,均介于0.5 ～1.0.结论 定量检测HBV DNA水平超过检测上限时,直接延伸标准曲线可获得较准确的HBV DNA定量结果；但若需准确定量,最好用原倍血清提取DNA经100倍稀释后检测.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	许碧云	南京大学医学院附属鼓楼医院科技处	42	298	10.0	14.0
2	张葵	南京大学医学院附属鼓楼医院检验科	154	788	14.0	19.0
3	李雷	南京大学医学院附属鼓楼医院检验科	36	98	7.0	7.0
4	顾光煜	南京大学医学院附属鼓楼医院检验科	59	362	9.0	16.0
5	冯振华	南京大学医学院附属鼓楼医院科研部	4	3	1.0	1.0