乔松根特异启动子PmPgPR10驱动Na+/H+逆转运蛋白提高转基因水稻的耐盐性

• 作者: 冯尚国 刘俊君 应奇才 武丽敏 王慧中 赵艳 陈维
• 来源期刊: 中国水稻科学
• 学科: 生物学
• 关键词: 启动子 乔松 水稻耐盐性 Na+/H+逆向转运蛋白
• 年，卷（期）: 2012,（6）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 643-650
• 页数: 8页
• 分类号: Q943|Q945.7
• 字数: 5904字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-7216.2012.06.002

摘要

为获得抗盐水稻,将小麦液泡膜Na+/H+逆向转运蛋白基因TaNHX2与乔松(Pinus griffithii)根诱导型特异表达启动子PmPgPR10融合(PmPgPR10∶∶TaNHX2)并转化水稻,以研究PmPgPR10启动子对TaNHX2基因表达的影响以及转基因植物的耐盐性.PCR、Southern和实时PCR试验结果表明,PmPgPR10∶∶TaNHX2基因已通过农杆菌介导法整合进水稻基因组,而且外源基因已在受体细胞中正确表达.在盐胁迫处理时,转PmPgPR10基因植株的耐盐性以及外源基因的表达量显著高于对照植株,说明PmPgPR10启动子可以调控TaNHX2基因在根中特异表达.为了进一步分析转基因植株耐盐机理,比较了日本晴和转基因T3代植株中液泡腺苷三磷酸酶(V-ATPase)和液泡焦磷酸酶(V-PPase)活性,发现转PmPgPR10∶∶TaNHX2基因水稻的V-ATPase和V-PPase酶活性显著高于非转基因对照,说明V-ATPase和V-PPase活性提高在转TaNHX2基因水稻耐盐性过程中发挥重要作用.在盐胁迫处理时,V-ATPase和V-PPase活性只能在转基因植株的根中但不能在叶片中被检测到,进一步说明PmPgPR10启动子在根中特异性表达.因此,PmPgPR10具有在根中增强下游TaNHX2基因表达,并显著提高转基因植株耐盐性的能力.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	应奇才	杭州师范大学生物化学与分子生物学杭州市重点实验室	25	362	9.0	18.0
2	冯尚国	杭州师范大学生物化学与分子生物学杭州市重点实验室	14	99	6.0	9.0
3	赵艳	浙江工商大学食品与生物工程学院	31	220	9.0	14.0
4	陈维	杭州师范大学生物化学与分子生物学杭州市重点实验室	4	4	2.0	2.0
5	武丽敏	杭州师范大学生物化学与分子生物学杭州市重点实验室	4	2	1.0	1.0
6	刘俊君		1	2	1.0	1.0