基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
以基于气相色谱/飞行时间质谱(GC-TOF/MS)检测技术的代谢组学方法为技术手段,研究甲硝唑给药对高脂血症金黄地鼠整体代谢的调节作用,并采用末端限制性酶切片段长度多态性(T-RFLP)技术研究甲硝唑对金黄地鼠肠道菌群构成所造成的影响.研究发现高脂血症模型动物血脂升高,并存在明显的体内代谢和肠道菌群的紊乱.连续给予金黄地鼠灌胃二周甲硝唑后有较好的降脂作用,并能部分改善金黄地鼠因高脂饲料引起的代谢组学的和肠道菌群紊乱.但是,甲硝唑同时也可干扰机体的代谢,并能引起肠道正常菌群的紊乱,将其作为一个新型降脂药物应用于临床需进一步研究.
推荐文章
金黄地鼠高脂血症模型胆固醇代谢紊乱的生物标志物的研究
金黄地鼠
高脂血症
LDL-R
SREBP-2
CYP7A1
FXR
LXRα1
金黄地鼠高脂血症模型甘油三酯代谢紊乱的生物标志物的研究
金黄地鼠
高脂血症
甘油三酯代谢紊乱
AMPK
SREBP-1 c
ACC
SCD-1
AGPAT2
DGAT2
PPARα
CPT-1
LPL
金黄地鼠胰腺癌动物模型的建立
叙利亚金黄地鼠
诱导
胰腺癌
动物模型
金黄地鼠Dpl基因克隆及其组织特异性表达的研究
金黄地鼠
Dpl
克隆
实时荧光定量PCR
mRNA表达
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 代谢组学研究甲硝唑对高脂血症金黄地鼠机体代谢的影响
来源期刊 中国药科大学学报 学科 医学
关键词 代谢组学 气相色谱-飞行时间质谱 甲硝唑 肠道菌群 降血脂药
年,卷(期) 2012,(5) 所属期刊栏目 论文
研究方向 页码范围 443-448
页数 6页 分类号 R969.1
字数 5179字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王广基 中国药科大学药物代谢动力学重点实验室 254 2752 29.0 39.0
2 阿基业 中国药科大学药物代谢动力学重点实验室 30 415 10.0 20.0
3 刘林生 中国药科大学药物代谢动力学重点实验室 4 17 2.0 4.0
4 吴晓磊 北京大学工学院 15 76 5.0 8.0
5 查伟斌 中国药科大学药物代谢动力学重点实验室 5 120 3.0 5.0
6 顾胜华 中国药科大学药物代谢动力学重点实验室 1 2 1.0 1.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (27)
共引文献  (11)
参考文献  (15)
节点文献
引证文献  (2)
同被引文献  (9)
二级引证文献  (0)
1978(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1983(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1985(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1993(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1995(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1998(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
1999(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2002(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
2003(2)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(1)
2004(2)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(1)
2005(8)
  • 参考文献(3)
  • 二级参考文献(5)
2006(4)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(3)
2007(5)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(4)
2008(6)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(5)
2009(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2010(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2012(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2012(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2016(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2019(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
代谢组学
气相色谱-飞行时间质谱
甲硝唑
肠道菌群
降血脂药
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国药科大学学报
双月刊
1000-5048
32-1157/R
大16开
南京市童家巷24号28信箱
28-115
1956
chi
出版文献量(篇)
2782
总下载数(次)
9
总被引数(次)
43758
论文1v1指导